3-氨基苯基硼酸盐酸盐 | 85006-23-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯基硼酸盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基苯硼酸盐酸盐
• 英文名称: 3-aminophenylboronic acid hydrochloride
• 英文别名: (3-Aminophenyl)boronic acid;hydron;chloride；(3-aminophenyl)boronic acid;hydron;chloride
• CAS: 85006-23-1
• 化学式: C₆H₉BNO₂*Cl
• mdl: MFCD00191748
• 分子量: 173.407
• InChiKey: QBMHZZHJIBUPOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯基硼酸盐酸盐 在 NaF 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 3-氨基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Potentiometric Saccharide Detection Based on the pK_a Changes of Poly(aniline boronic acid)

  摘要：

  A novel approach for the potentiometric detection of saccharides using poly(aniline boronic acid) is presented. A model is described in which the electrochemical potential is sensitive to the change in the pK(a) of the conducting polymer as a result of boronic acid-diol complexation. In this system, boronic acid complexation is the mode of transduction and it is manifested as changes in the electrochemical potential of the polymer with remarkable selectivity. Characteristics of both transient and steady-state response associated with the complexation are discussed. The presence of Nafion and fluoride during the electrochemical polymerization of 3-aminophenylboronic acid are shown to impact the sensitivity and the stability of the electrode response. The sensor sensitivity is improved significantly by increasing the concentration of sodium fluoride during the polymerization. Finally, the nature of the selectivity of the boronic acid-diol reaction under these conditions is explored by using molecular orbital calculations.

  DOI：

  10.1021/ja0267371
• 作为产物：
  描述：

  甲基硼酸 、 3-aminophenylboronic acid pinanediol ester 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到3-氨基苯基硼酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  波动性的美德：一种简便的硼酸酯交换方法

  摘要：

  硼酸对于许多应用而言，都是越来越重要的化合物类别，包括C–C键形成反应，药物化学和诊断学。硼酸酯中间体的脱保护在硼酸合成中通常是一个有问题且效率低下的步骤。我们描述了一种通过利用甲基硼酸及其二醇酯的挥发性极大地促进这种转变的方法。该方法在温和条件下进行，提供了高收率，并且消除了繁琐且麻烦的纯化步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00584

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF GALACTOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLE, LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA GALACTOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105906A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB): (IA) and (IB), and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, A1, A2, A3, A4, R1b, R2b, B1, B2, B3, and G are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Krabbe's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该申请涉及式(IA)和(IB)的化合物：(IA)和(IB)，以及它们的盐和溶剂化物，其中R1a，R2a，A1，A2，A3，A4，R1b，R2b，B1，B2，B3和G如说明书所述，还包括它们的制备方法、包含同一的药物组合物，以及用于治疗和/或预防例如溶酶体贮积病（如克拉伯病）和α-突触核蛋白opathies（如帕金森病）的用途。
• Developing New 4-PIOL and 4-PHP Analogues for Photoinactivation of γ-Aminobutyric Acid Type A Receptors
  作者：Martin Mortensen、Jacob Krall、Kenneth T. Kongstad、Benjamin M. Brygger、Ombretta Lenzi、Pierre Francotte、Troels E. Sørensen、Birgitte Nielsen、Anders A. Jensen、Trevor G. Smart、Bente Frølund

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00478

  日期：2019.11.20

  It is therefore crucial to develop novel technologies and especially chemical entities that can interrogate GABAA receptor function in the nervous system. Here, we describe the chemistry and characterization of a novel set of 4-PIOL and 4-PHP analogues synthesized with the aim of developing a toolkit of drugs that can photoinactivate GABAA receptors. Most of these new analogues show higher affinities/potencies

  GABA A受体作为中枢神经系统兴奋的抑制调节剂发挥的关键作用已为人所知多年。异常的 GABA A受体功能和运输缺陷也与多种疾病有关，包括焦虑、抑郁、癫痫和失眠。因此，重要的药物组如苯二氮卓类药物、巴比妥类药物和许多全身麻醉剂已成为 GABA A受体活性的调节剂。然而，对于 GABA A受体在神经网络和系统水平上的作用和机制，我们还有很多不了解的地方。因此，至关重要的是开发新技术，尤其是可以询问 GABA 的化学实体神经系统中的受体功能。在这里，我们描述了一组新的 4-PIOL 和 4-PHP 类似物的化学性质和表征，目的是开发一种可以光灭活 GABA A 受体的药物工具包。与各自的先导化合物相比，这些新类似物中的大多数显示出更高的亲和力/效力。这表明它们的结合位点附近存在海绵状区域，这可能与新的受体相互作用有关。4-PHP 叠氮化物类似物，2d ，具有特别令人印象深刻的纳摩尔亲和力/效力，是一种有效的
• Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives
  作者：Hélio A. Stefani、Giancarlo V. Botteselle、Julio Zukerman-Schpector、Ignez Caracelli、Denis da Silva Corrêa、Sandra H.P. Farsky、Isabel D. Machado、José R. Santin、Cristina B. Hebeda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.018

  日期：2012.1

  A series of 2,5-diaryl substituted furans functionalized with several amino acids were synthesized and evaluated as the cyclooxygenases COX-1 and COX-2 enzymes inhibitors. The proline-substituted compound inhibited PGE2 secretion by LPS-stimulated neutrophils, suggesting selectivity for COX-2. Molecular docking studies in the binding site of COX-2 were performed.

  合成了一系列被几个氨基酸官能化的2,5-二芳基取代的呋喃，并作为环氧合酶COX-1和COX-2酶的抑制剂进行了评估。脯氨酸取代的化合物抑制LPS刺激的中性粒细胞分泌PGE 2，表明对COX-2具有选择性。在COX-2的结合位点进行了分子对接研究。
• 3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20140315909A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及由式I描述的化合物： 其盐，它们的合成，以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，这些疾病与异常细胞生长有关，如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PYRIDAZINE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SULFONAMIDE
  申请人：INST ONEWORLD HEALTH

  公开号：WO2010123822A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formula I-III) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物的疾病的组合物和方法，所述疾病对通过向需要它的哺乳动物施用本发明定义的有效量的化合物（包括表1-3中列出的或由公式I-III涵盖的化合物）或其组合物从而抑制功能性囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）多肽的治疗有响应。特别是，本发明涉及治疗腹泻和多囊肾疾病的方法。

表征谱图