3-氨基苯甲酰氯化物 | 21563-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯甲酰氯化物
• 英文名称: 3-aminobenzoyl chloride
• CAS: 21563-72-4
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: RMDIYHSHNBKVJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯甲酰氯化物 在 碲化氢 作用下， 生成 α,α'-bis(3-aminobenzoyl)tellurium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Y. D.; Rani, Archna; Siddiqui, R.A., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 7, p. 353 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氨基苯甲酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2,4]三唑衍生物：SHP1的合成、荧光、生物活性

  摘要：

  含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 1 (SHP1) 是致癌细胞信号级联的汇聚节点。因此，SHP1 代表了癌症治疗药物开发的潜在靶点。开发快速追踪和调节复杂生物系统中SHP1活性的有效方法对于推进相关疾病的诊断和治疗一体化具有重要意义。因此，我们设计并合成了一系列含有水杨酸的咪唑并[1,2,4]三唑衍生物，以探索具有抑制活性和良好荧光特性的SHP1新型支架。从理论模拟和实验应用方面深入研究了这些咪唑并[1,2,4]三唑衍生物( 5a-5y )的光物理性质和对SHP1 PTP的抑制活性。代表性化合物5p在100 μM浓度下表现出显着的荧光响应（P：0.002），荧光量子产率（QY）为0.37，对SHP1 PTP的抑制率为85.21 ± 5.17% 。此外，化合物5p表现出明显的聚集导致猝灭(ACQ)效应，对Fe 3+离子具有较高的选择性、良好的抗干扰性和较低的检测限(5.55

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116027

文献信息

• Infrared and nuclear magnetic resonance properties of benzoyl derivatives of five-membered monoheterocycles and determination of aromaticity indices
  作者：Kyu Ok Jeon、Jung Ho Jun、Ji Sook Yu、Chang Kiu Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570400504

  日期：2003.9

  Benzophenones, 2-benzoylthiophenes, 2-benzoylpyrroles, and 2-benzoylfurans, which have substituents at m- and p-positions of the benzoyl ring were prepared and their ir and nmr spectra were obtained in 0.1 M chloroform-d solution. The chemical shift values of each series were plotted against the Hammett substituent parameters to give good correlation, with the exception of the ortho-Hs and -Cs. The

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。
• Design, Synthesis, and In Vitro Evaluation of Carbamate Derivatives of 2-Benzoxazolyl- and 2-Benzothiazolyl-(3-hydroxyphenyl)-methanones as Novel Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors
  作者：Mikko J. Myllymäki、Susanna M. Saario、Antti O. Kataja、Joel A. Castillo-Melendez、Tapio Nevalainen、Risto O. Juvonen、Tomi Järvinen、Ari M. P. Koskinen

  DOI：10.1021/jm070501w

  日期：2007.8.1

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is an intracellular serine hydrolase, which catalyzes the hydrolysis of the endocannabinoid N-arachidonoylethanolamide to arachidonic acid and ethanolamine. FAAH also hydrolyzes another endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG). However, 2-AG has been assumed to be hydrolyzed mainly by monoacylglycerol lipase (MAGL) or a MAGL-like enzyme. Inhibition of FAAH or

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）是一种细胞内丝氨酸水解酶，可催化内源性大麻素N-花生四烯酸乙醇酰胺水解为花生四烯酸和乙醇胺。FAAH还水解另一种内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）。然而，已经假定2-AG主要被单酰基甘油脂肪酶（MAGL）或MAGL样酶水解。由于内源性大麻素诱导的大麻素受体CB1和CB2活化增加，FAAH或MAGL活性的抑制可能导致许多生理疾病（例如疼痛，炎症和焦虑）的有益作用。在本研究中，总共设计，合成，表征和测试了针对FAAH和MAGL样酶活性的34种新化合物。共，发现16种化合物抑制FAAH的半数最大抑制浓度（IC50）在28至380 nM之间。所有活性化合物均属于氨基甲酸酯的结构族。发现化合物14和18是最有效的FAAH抑制剂，可以用作新型FAAH抑制剂的前导结构。
• Fragmentation of Protonated <i>N</i>-(3-Aminophenyl)Benzamide and Its Derivatives in Gas Phase
  作者：Chengli Zu、Sukrit Mukhopadhyay、Patrick S. Hanley、Shijing Xia、Bruce M. Bell、David Grigg、Jeffrey R. Gilbert、John P. O’Brien

  DOI：10.1007/s13361-016-1342-z

  日期：2016.5.1

  the formation of the rearranged ion of m/z 110. The rearrangement can be generalized to other protonated amide compounds with electron-donating groups at the meta position, such as, –OH, –CH3, –OCH3, –NH(CH3)2, –NH-Ph, and –NHCOCH3, all of which show the corresponding rearranged ions in MS/MS spectra. However, the protonated amide compounds containing electron-withdrawing groups, including –Cl, –Br, –CN

  的离子米/ ž 110.06036（离子式[C 6 H ^ 8 NO] + ;误差：0.32 MDA）中的质子化的碰撞诱导解离串联质谱实验中观察到ñ - （3-氨基苯基）苯甲酰胺，其为重排据称是通过氮氧（N–O）交换产生的产物离子。N–O交换重排通过质子化N-（3-氨基苯基）-O 18-苯甲酰胺的MS / MS谱图确认，其中重排的离子[C 6 H 8 N O 18 ] +为m / z 由于存在O 18，因此有112个可用。使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31 g（d）水平进行的理论计算表明，包含水分子和腈离子的离子中性络合物是通过过渡态（TS - 1）形成的，随后是水分子迁移到苯胺环上，最终导致m / z 110的重排离子的形成。重排可以推广到在元位置带有供电子基团的其他质子化酰胺化合物，例如–OH，– CH 3，–OCH 3， –NH（CH 3）2 ，–NH-Ph和–NHCOCH
• Selective Inhibitors of Human Neuraminidase 1 (NEU1)
  作者：Tianlin Guo、Rachel Héon-Roberts、Chunxia Zou、Ruixiang Zheng、Alexey V. Pshezhetsky、Christopher W. Cairo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01411

  日期：2018.12.27

  Inhibitors of human neuraminidase enzymes (NEU) are recognized as important tools for the study of the biological functions of NEU and will be potent tools for elucidating the role of these enzymes in regulating the repertoire of cellular glycans. Here we report the discovery of selective inhibitors of the human neuraminidase 1 (NEU1) and neuraminidase 2 (NEU2) enzymes with exceptional potency. A library

  人神经氨酸酶（NEU）的抑制剂被认为是研究NEU生物学功能的重要工具，将是阐明这些酶在调节细胞聚糖组成中的作用的有效工具。在这里，我们报告发现人类神经氨酸酶1（NEU1）和神经氨酸酶2（NEU2）酶具有特殊效力的选择性抑制剂的发现。修饰的2-deoxy-2,3-didehydro- N的文库合成了具有乙酰基神经氨酸（DANA）类似物的C5-或C9位置，并针对四种人类神经氨酸酶同工酶（NEU1-4）进行了评估。NEU1可以很好地容纳在C5和C9位置带有酰胺连接基的疏水基团，并且发现一个六氨基基团在两个位置均具有最佳效价。尽管C5-六氨基-C9-六氨基-DANA类似物未显示出协同修饰的协同改进，但在单个位置上延伸的烷基酰胺与第二个位置上的较小基团相结合，增强了效力。确定的最佳NEU1抑制剂是具有K i与其他同工酶相比，具有53±5 nM的选择性和340倍的选择性。此外，我们证明了C5修饰结合C
• 2-acyl indole derivatives and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20020091124A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention relates to novel indole and heteroindole derivatives of the formula I 1 to their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, to their preparation and to the use of indole derivatives of the formula I as antitumor agents.

  这项发明涉及到式I的新型吲哚和杂吲哚衍生物，以及它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，以及它们的制备和将式I的吲哚衍生物用作抗肿瘤药剂。