triethyl((3-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)silane | 89588-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl((3-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: Triethyl[(3-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)oxy]silane；triethyl-[(4-phenyl-2,3-dihydrofuran-5-yl)oxy]silane
• CAS: 89588-45-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: IDQDBFVQFRGYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl((3-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((2R)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((2S)-2-(naphthen-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 cesium fluoride 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-fluoro-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非共价催化对映选择性合成叔α-氯代酯

  摘要：

  我们报告了通过甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯代琥珀酰亚胺的反应，对叔α-氯代酯的对映选择性方法。该反应由手性方酰胺催化剂促进，该催化剂被建议仅通过非共价相互作用使两种试剂结合。证明了叔氯化物在立体有择取代反应中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.124
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮 、 三乙基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 triethyl((3-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  非共价催化对映选择性合成叔α-氯代酯

  摘要：

  我们报告了通过甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯代琥珀酰亚胺的反应，对叔α-氯代酯的对映选择性方法。该反应由手性方酰胺催化剂促进，该催化剂被建议仅通过非共价相互作用使两种试剂结合。证明了叔氯化物在立体有择取代反应中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.124

文献信息

• Enantioselective synthesis of tertiary α-chloro esters by non-covalent catalysis
  作者：Richard Y. Liu、Masayuki Wasa、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.124

  日期：2015.6

  We report an enantioselective approach to tertiary α-chloro esters through the reaction of silyl ketene acetals and N-chlorosuccinimide. The reaction is promoted by a chiral squaramide catalyst, which is proposed to engage both reagents exclusively through non-covalent interactions. Application of the tertiary chloride products in stereospecific substitution reactions is demonstrated.

  我们报告了通过甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯代琥珀酰亚胺的反应，对叔α-氯代酯的对映选择性方法。该反应由手性方酰胺催化剂促进，该催化剂被建议仅通过非共价相互作用使两种试剂结合。证明了叔氯化物在立体有择取代反应中的应用。