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3-氨甲基-4(甲氧基乙基)-6-甲基-吡啶-2-酮 | 771581-03-4

中文名称
3-氨甲基-4(甲氧基乙基)-6-甲基-吡啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-(aminomethyl)-6-methyl-4-[(methyloxy)methyl]-2(1H)-pyridinone
英文别名
3-(aminomethyl)-4-(methoxymethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one;3-(aminomethyl)-4-(methoxymethyl)-6-methyl-2(1H)-Pyridinone;3-(aminomethyl)-4-(methoxymethyl)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
3-氨甲基-4(甲氧基乙基)-6-甲基-吡啶-2-酮化学式
CAS
771581-03-4
化学式
C9H14N2O2
mdl
MFCD06212898
分子量
182.222
InChiKey
AEANTDNERWAHPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cbd71686ab9e2af5bf6aaabda071a055
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮3-氨甲基-4(甲氧基乙基)-6-甲基-吡啶-2-酮 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以24.5%的产率得到6-bromo-1-isopropyl-N-((4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5
    摘要:
    公开号:
    WO2012118812A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧甲基-4-甲基烟腈氢气溶剂黄146 作用下, 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以70.2%的产率得到3-氨甲基-4(甲氧基乙基)-6-甲基-吡啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    US2014/256739
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 DE TYPE IMIDAZOPYRIDINE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016102493A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention relates to imidazopyridines of general formula (I), to a method for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.
    本发明涉及通式(I)的咪唑吡啶化合物,以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种该化合物的药物组合物和其用途。
  • [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011140324A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义,并且这些吲哚对治疗癌症有用。
  • INDOLES
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20130345200A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文公开了式(I)中各个基团的定义,并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
  • Indoles
    申请人:Knight Steven David
    公开号:US08765792B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文披露了式(I)中各种基团的吲哚化合物,这些化合物可用于治疗癌症。
  • Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US08962620B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The present invention relates to substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代的6,5-融合的杂环芳基化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过向需要的受试者给予这些化合物和制药组合物来治疗癌症的方法。
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