Methyl 2-acetamido-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate | 89525-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-acetamido-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-acetamido-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 89525-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: KKWXAGIAAKNLPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-acetamido-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate 在 ((R,R)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)-4,5-(methylenedioxy)benzene)(1,5-cyclooctadiene)rhodium⁽¹⁺⁾hexafluoroantimonate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到methyl (R)-2-<(benzyloxy)carbonylamino>-3-(furan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DEVICE AND METHOD FOR EVALUATING ORGANIC MATERIAL FOR ORGANIC SOLAR CELL

  摘要：

  提供了一种新的1,2-双(二烷基膦基)-4,5-(亚甲二氧基)苯衍生物，形成具有特别高不对称诱导能力和对β-脱氢氨基酸具有催化活性的金属配合物，以及其制造方法，具有这种1,2-双(二烷基膦基)-4,5-(亚甲二氧基)苯衍生物作为配体的金属配合物，以及使用这种金属配合物的不对称氢化方法。一种由通式(1)表示的1,2-双(二烷基膦基)-4,5-(亚甲二氧基)苯衍生物。(在该式中，R1和R2代表具有1-10个碳原子的烷基基团，且R1和R2具有不同数量的碳原子。)

  公开号：

  US20140213800A1

文献信息

• A supramolecularly tunable chiral diphosphine ligand: application to Rh and Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation
  作者：Xi-Chang Zhang、Yi-Hu Hu、Chuan-Fu Chen、Qiang Fang、Li-Yao Yang、Ying-Bo Lu、Lin-Jie Xie、Jing Wu、Shijun Li、Wenjun Fang

  DOI：10.1039/c6sc00589f

  日期：——

  A supramolecularly tunable chiral bisphosphine ligand bearing two pyridyl-containing crown ethers was synthesized and applied in Rh or Ir-catalyzed asymmetric hydrogenations in high yields with excellent ee values (90-99% ee).

  合成了带有两个含吡啶基的冠醚的超分子可调性手性双膦配体，并以优异的ee值（90-99％ee）以高收率应用于Rh或Ir催化的不对称氢化中。