3-氮杂啶苯醚 | 76263-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氮杂啶苯醚
• 中文别名: 3-苯氧基氮杂环丁烷；3-苯氧基吖丁啶
• 英文名称: 3-phenoxyazetidine
• CAS: 76263-18-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD09264491
• 分子量: 149.192
• InChiKey: CCDAHKDEKOTDGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240℃
• 密度：
  1.092
• 闪点：
  90℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂啶苯醚 生成 N-Methyl-3-phenoxy-1-azetidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CALE, A. D. ,, JUN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基-1-(二苯基甲基)氮杂丁烷 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to provide the title compound (D48) (400 mg) as a white solid的产率得到3-氮杂啶苯醚
  参考文献：
  名称：

  Pyridine amide derivatives as EP4 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡啶酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别独立地为氢、线性或支链（C1-C3）烷基或结合在一起形成环丙基环；R独立地选自卤素和三氟甲基，p为1、2或3；A为C或N；E为式（B）或（C）的基团，其中B为C（O）OH、C（O）O（C1-C3）烷基，C选自式（I），m为1、2或3，n为0或1，W为—O—、—O（C1-C3烷基）-、—（C1-C3烷基）O—、—C（O）—、—C（═N—O（C1-C3烷基））-、—NH—或—NH（C1-C3烷基）-；Ar为苯基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、甲基、—NH（C1-C3烷基）-、—N（C1-C3烷基）（C1-C3烷基）-、含有一个氮原子的5至7元杂环，该氮原子与Ar共价键合，并可选地含有一或两个选自N、O和S的杂原子；以及含有1至3个选自S、O和N的杂环芳烃环，该杂环芳烃环被一个或两个选自（C1-C3）烷基、（C3-C5）环烷氧基、（C1-C3）烷基羰基的取代基取代。本发明的化合物可用于制造治疗需要使用EP4受体拮抗剂的病理学的药物，例如治疗急性和慢性疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎、关节炎、类风湿性关节炎、癌症、子宫内膜异位症和偏头痛等炎症相关疾病。

  公开号：

  US08828987B2

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Application of Structure-Based Drug Design and Parallel Chemistry to Identify Selective, Brain Penetrant, In Vivo Active Phosphodiesterase 9A Inhibitors
  作者：Michelle M. Claffey、Christopher J. Helal、Patrick R. Verhoest、Zhijun Kang、Kristina S. Fors、Stanley Jung、Jiaying Zhong、Mark W. Bundesmann、Xinjun Hou、Shenping Lui、Robin J. Kleiman、Michelle Vanase-Frawley、Anne W. Schmidt、Frank Menniti、Christopher J. Schmidt、William E. Hoffman、Mihaly Hajos、Laura McDowell、Rebecca E. O’Connor、Mary MacDougall-Murphy、Kari R. Fonseca、Stacey L. Becker、Frederick R. Nelson、Spiros Liras

  DOI：10.1021/jm3009635

  日期：2012.11.8

  sought to identify a preclinical candidate with no asymmetry in rat brain penetration and that could advance into development. Merging the medicinal chemistry strategies of structure-based design with parallel chemistry, a novel series of PDE9A inhibitors was identified that showed improved selectivity over PDE1C. Optimization afforded preclinical candidate 19 that demonstrated free brain/free plasma

  磷酸二酯酶9A抑制剂已在临床前认知模型中显示出活性，并有望作为治疗阿尔茨海默氏病的新疗法。我们的临床候选药物PF-04447943（2）在中枢和外周腔室之间有一定程度的不对称性（游离脑/游离血浆= 0.32； CSF /游离血浆= 0.19）中表现出可接受的CNS渗透性，但其理化特性超出了与传统的中枢神经系统药物。为了解决CNS渗透受限的潜在风险，请使用2在人类临床试验中，我们试图确定在大鼠脑部渗透方面没有不对称性且可以发展的临床前候选药物。将基于结构的设计的药物化学策略与并行化学方法相结合，发现了一系列新的PDE9A抑制剂，它们显示出比PDE1C更高的选择性。优化后提供了临床前候选药物19，该药物在大鼠中表现出≥1的自由脑/游离血浆，并减少了微粒体清除率，并且具有增加大鼠CSF中环鸟苷单磷酸水平的能力。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。