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N-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide | 118517-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
英文别名
N-hydroxy-7-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide
N-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide化学式
CAS
118517-32-1
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
NSMVBAXZYQHTCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    79.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化三碳2-羟基-4-甲基苯甲醛肟 以58%的产率得到N-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳的新反应。第8部分。与取代的2-羟基苯甲醛肟反应的动力学研究
    摘要:
    已经研究了氧化碳与芳基取代的2-羟基苯甲醛肟产生香豆素衍生物的反应动力学。哈米特(Hammett)图给出的ρ值为ca。-1.5,表明反应通过电子释放基团促进了对位到肟功能。增加溶剂的介电常数可提高反应速率;因此,我们提出了在过氧化碳快速攻击酚羟基之后形成离子中间体的方法。
    DOI:
    10.1039/p29880001247
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