3-氯-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 | 1289386-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氯-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-chloropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1289386-88-4
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 205.685
• InChiKey: BFJADPWUALFXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270℃
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 、 N-(3-(morpholinomethyl) phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(2-((3-(morpholinomethyl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Application of deep generative model for design of Pyrrolo[2,3-d] pyrimidine derivatives as new selective TANK binding kinase 1 (TBK1) inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115034
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 Carreira’s cobalt catalyst 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 四丁基三氟甲磺酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80 %的产率得到3-氯-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢卤化的钴和光氧化还原双催化

  摘要：

  我们展示了通过光氧化还原/钴双重催化作用，可力丁·HX 盐对脂肪族烯烃进行氢卤化。双催化作用能够将质子和卤化物阴离子从可力丁·HX盐转化为亲核氢自由基等价物和亲电子卤素自由基等价物，并将它们传递至烯烃部分。该方案允许将氟、氯、溴或碘原子引入到烯烃中，产生高度官能化的烷基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10133

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。
• Sustainable photoinduced decarboxylative chlorination mediated by halogen atom transfer
  作者：Guillaume Levitre、Albert Granados、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/d2gc04578h

  日期：——

  Chlorinated organic backbones constitute important components in existing biologically active chemicals, and they are extraordinary useful intermediates in organic synthesis. Herein, an operationally simple and sustainable halodecarboxylation protocol via halogen-atom transfer (XAT) as a key step is presented. The method merges a metal-free photoredox system with (diacetoxyiodo)benzene (PIDA) as a

  氯化有机主链是现有生物活性化学品的重要组成部分，它们是有机合成中非常有用的中间体。在此，提出了一种通过卤素原子转移（XAT）作为关键步骤的操作简单且可持续的卤代脱羧方案。该方法将无金属光氧化还原系统与作为高价碘试剂的（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）相结合，使用1,2-二卤乙烷作为卤素源，以有效的方式提供卤代烷烃。该协议的可持续性通过重要的废物回收协议以及原子经济和碳效率参数得到强调。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D] PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190135818A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.