3-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | 1000342-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 3-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1000342-65-3
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: SMQIJLFZFORHTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 benzyl 3-chloro-4-[(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。

  公开号：

  WO2012160464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。

  公开号：

  US20140155398A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中A、A'、B、D、R1、R2和R3的定义如本文所述，以化合物（I）作为活性成分的药物组合物，其制备方法及使用方法。特别地，本发明提供一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病、病况或障碍，优选为Janus激酶家族。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香环类化合物及其用途
  申请人：[en]NANJING SHIJIANG MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]南京施江医药科技有限公司

  公开号：WO2023186126A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。
• US8980911B2
  申请人：——

  公开号：US8980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9364466B2
  申请人：——

  公开号：US9364466B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。