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3,4-二氯环丁砜 | 3001-57-8

中文名称
3,4-二氯环丁砜
中文别名
——
英文名称
3,4-dichlorothiolane 1,1-dioxide
英文别名
3,4-dichlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide;3,4-Dichlorosulfolane
3,4-二氯环丁砜化学式
CAS
3001-57-8
化学式
C4H6Cl2O2S
mdl
MFCD00022537
分子量
189.062
InChiKey
JCUQWSIALJCIEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130°C
  • 密度:
    1.409 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与食品原料分开储运。

SDS

SDS:22cae0a15d31b0620b2104a6361ddd46
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制备方法与用途

类别:农药

毒性分级:高毒

急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD50:482 毫克/公斤

刺激数据:

  • 皮肤(兔子):100毫克/24小时 中度
  • 眼睛(兔子):100毫克/24小时 中度

可燃性危险特性:燃烧时产生有毒氯化物和硫氧化物气体

储运特性:

  • 库房应保持通风、低温干燥
  • 与食品原料分开储存及运输

灭火剂:干粉、泡沫、砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环加成反应中的选择性—X:腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学
    摘要:
    噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中,源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解,该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80071-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SHKARAPUTA L. N.; KONONOV A. V.; TISHCHENKO L. A.; DANILENKO V. V.; SIDOR+, NEFTEPERERAB. I NEFTEXIMIYA,(1987) N 32, 18-21
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel insecticides
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2540718A1
    公开(公告)日:2013-01-02
    Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义,并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂,并且可以按照已知的方法制备。
  • CHEMICAL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
    申请人:Pitterna Thomas
    公开号:US20120238452A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as a pesticides.
    化合物的结构式(I),其中取代基如权利要求1中所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS À ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021083936A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂。
  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012038521A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体,包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物,尤其是真菌侵害的用途。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2020201398A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Compounds of formula I (Formula I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
    式I(化学式I)的化合物,其中取代基如权利要求书中所定义,并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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