3-氯-2,5,6-三氟-1,4-苯二甲腈 | 1929-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,5,6-三氟-1,4-苯二甲腈
• 中文别名: 2-氯-3,5,6-三氟苯-1,4-二甲腈
• 英文名称: 2-chloro-3,5,6-trifluoro-1,4-phenylene dicyanide
• 英文别名: 3-Chloro-2,5,6-trifluoro-1,4-benzenedicarbonitrile；2-chloro-3,5,6-trifluorobenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1929-68-6
• 化学式: C₈ClF₃N₂
• 分子量: 216.55
• InChiKey: FWKGAQNOJROOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,5,6-三氟-1,4-苯二甲腈 、 咔唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-benzene dicarbonitrile, 2,3,5-tri-9H-carbazole-9-yl-6-chloro
  参考文献：
  名称：

  Compound, material for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, and electronic device

  摘要：

  该化合物由公式（11）到（13）中的一个表示。R1到R4各自独立地表示由公式（1-1）或类似公式表示的基团，或由公式（2-1），公式（2-2）或类似公式表示的基团。其中至少一个R1到R4是由公式（1-1）或类似公式表示的基团。至少一个R1到R4是由公式（2-1），（2-2）或类似公式表示的基团。例如，X1表示氧原子，硫原子或CR151R152，R101到R110和R151和R152各自独立地表示氢原子或取代基。例如，R161到R168和R171和R180各自独立地表示氢原子或取代基。*各自独立地表示公式（11）到（13）中苯环中碳原子的键合位置。

  公开号：

  US11482681B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5,6-三氟对苯二腈 在 亚硝酸特丁酯 、 苄基三乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-氯-2,5,6-三氟-1,4-苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Compound, material for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, and electronic device

  摘要：

  该化合物由公式（11）到（13）中的一个表示。R1到R4各自独立地表示由公式（1-1）或类似公式表示的基团，或由公式（2-1），公式（2-2）或类似公式表示的基团。其中至少一个R1到R4是由公式（1-1）或类似公式表示的基团。至少一个R1到R4是由公式（2-1），（2-2）或类似公式表示的基团。例如，X1表示氧原子，硫原子或CR151R152，R101到R110和R151和R152各自独立地表示氢原子或取代基。例如，R161到R168和R171和R180各自独立地表示氢原子或取代基。*各自独立地表示公式（11）到（13）中苯环中碳原子的键合位置。

  公开号：

  US11482681B2

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR1397521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POROUS CYCLODEXTRIN POLYMERIC MATERIALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Cornell University

  公开号：US20170173560A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A nucleophilic substitution reaction to crosslink cyclodextrin (CD) polymer with rigid aromatic groups, providing a high surface area, mesoporous CD-containing polymers (P-CDPs). The P-CDPs can be used for removing organic contaminants from water. By encapsulating pollutants to form well-defined host-guest complexes with complementary selectivities to activated carbon (AC) sorbents. The P-CDPs can rapidly sequester pharmaceuticals, pesticides, and other organic micropollutants, achieving equilibrium binding capacity in seconds with adsorption rate constants 15-200 times greater than ACs and nonporous CD sorbents. The CD polymer can be regenerated several times, through a room temperature washing procedure, with no loss in performance.
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210143341A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A compound is represented by one of formulae (11) to (13). R 1 to R 4 each independently represent a group represented by a formula (1-1) or the like, or a group represented by a formula (2-1), a group represented by a formula (2-2) or the like. At least one of R 1 to R 4 is the group represented by the formula (1-1) or the like. At least one of R 1 to R 4 is the group represented by the formula (2-1), (2-2) or the like. For instance, X 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or CR 151 R 152 , R 101 to R 110 and R 151 and R 152 each independently representing a hydrogen atom or a substituent. For instance, R 161 to R 168 and R 171 and R 180 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. * each independently represents a bonding position to a carbon atom in a benzene ring in each of formulae (11) to (13):
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20220263030A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  An organic-EL device includes an emitting-layer, first-layer adjacent to the emitting-layer near the anode, and second-layer adjacent to the emitting-layer near the cathode. The emitting-layer contains first, second and third compounds. The first-layer contains a compound of formula-(A). The second-layer contains a compound of formula-(B). The first, second and third compounds are a fluorescent compound of formula-(1), delayed-fluorescent compound of formula-(2), and compound of formula-(3), respectively. Singlet energies S 1 of the first to third compounds satisfy S 1 (M3)>S 1 (M2)>S 1 (M1). In the formula-(A), Ra 1 -Ra 5 etc. each represent a substituent etc. In the formula-(B), X 1 -X 3 each represent N atom etc, Ar 1 and Ar 2 each represent a group of formula-(1B) etc. A represents the group of the formula-(1B). In the formula-(1B), HAr is of formula-(2B), a is 1 to 5, and L 1 is a linking group etc. In the formula-(2B), X 11 -X 18 each represent N atom etc, and Y 1 represent O, S, or N atom etc.