3-氯-2-(三氟甲基)苯酚 | 106877-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 3-chloro-2-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 106877-34-3
• 化学式: C₇H₄ClF₃O
• 分子量: 196.556
• InChiKey: WIMFOMTYQPDJBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-(三氟甲基)苯酚 在 甲酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl N-[[(3R)-1-[5-amino-2,2-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-3H-1-benzofuran-6-yl]piperidin-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  DGKζ抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类可用作DGKζ抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对PD‑1抗体/PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117510497A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 三氟溴甲烷 在 碳酸甲丙酯 、 sodium metabisulfite 、 二氧化硫 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以17%的产率得到3-氯-2-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Tordeux, Marc; Langlois, Bernard; Wakselman, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2293 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、O 、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
• Procédé de perfluoroalkylation de dérivés aromatiques
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0206951A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  La présente invention concerne un procédé de perfluoroalkylation de dérivés aromatiques par réaction, dans une première étape, dudit dérivé aromatique du dioxyde de soufre et d'un métal choisi parmi le zinc, l'aluminium, le manganèse, le cadmium, le magnésium, l'étain, le fer, le nickel et le cobalt dans un solvant aprotique polaire suivie, dans une deuxième étape, par l'addition d'un bromure ou d'un iodure de perfluoroalkyle.

  本发明涉及一种芳香族衍生物的全氟烷基化工艺，其方法是第一步将上述芳香族衍生物与二氧化硫和一种选自锌、铝、锰、镉、镁、锡、铁、镍和钴的金属在极性非烷基溶剂中反应，然后在第二步中加入全氟烷基溴化物或碘化物。
• Procédé de perhalogénoalkylation de dérivés aromatiques
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0298803A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés aromatiques perhalogénoalkylés par mise en contact dans un solvant aprotique polaire, d'un dérivé aromatique, d'un dithionite ou hydroxyméthanesulfinate alcalin, alcalino-terreux ou métallique avec un halogénure de perfluoroalkyle ou un halogénure de perhalogéno­alkyle trifluorométhylé.

  本发明涉及一种制备全卤代芳烃衍生物的工艺，其方法是在极性烷基溶剂中，使芳烃衍生物、碱金属、碱土金属或金属二亚硫酸盐或羟甲基亚磺酸盐与全氟烷基卤化物或三氟甲基化全卤代烷基卤化物接触。
• Discovery of Bispecific Antagonists of Retinol Binding Protein 4 That Stabilize Transthyretin Tetramers: Scaffolding Hopping, Optimization, and Preclinical Pharmacological Evaluation as a Potential Therapy for Two Common Age-Related Comorbidities
  作者：Christopher L. Cioffi、Parthasarathy Muthuraman、Arun Raja、Andras Varadi、Boglarka Racz、Konstantin Petrukhin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00996

  日期：2020.10.8

  Accumulation of cytotoxic lipofuscin bisretinoids may contribute to atrophic age-related macular degeneration (AMD) pathogenesis. Retinal bisretinoid synthesis depends on the influx of serum all-trans-retinol (1) delivered via a tertiary retinol binding protein 4 (RBP4)-transthyretin (TTR)-retinol complex. We previously identified selective RBP4 antagonists that dissociate circulating RBP4-TTR-retinol complexes, reduce serum RBP4 levels, and inhibit bisretinoid synthesis in models of enhanced retinal lipofuscinogenesis. However, the release of TTR by selective RBP4 antagonists may be associated with TTR tetramer destabilization and, potentially, TTR amyloid formation. We describe herein the identification of bispecific RBP4 antagonist-TTR tetramer kinetic stabilizers. Standout analogue (+/-)-44 possesses suitable potency for both targets, significantly lowers mouse plasma RBP4 levels, and prevents TTR aggregation in a gel-based assay. This new class of bispecific compounds may be especially important as a therapy for dry AMD patients who have another common age-related comorbidity, senile systemic amyloidosis, a nongenetic disease associated with wild-type TTR misfolding.
• Verfahren zur Herstellung von Nitro-diphenyl(thio)-ethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0304725B1

  公开（公告）日：1992-01-22