3-氯-2-(异丙基硫代)苯胺 | 179104-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氯-2-(异丙基硫代)苯胺
• 英文名称: 3-Chloro-2-isopropylthioaniline
• 英文别名: 2-amino-6-chlorophenyl-isopropylsulfane；2-amino-6-chlorophenyl isopropyl thioether；3-Chloro-2-(isopropylthio)aniline；3-chloro-2-propan-2-ylsulfanylaniline
• CAS: 179104-32-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNS
• mdl: MFCD00831111
• 分子量: 201.72
• InChiKey: HJYRCWDQTVQNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S37,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-(异丙基硫代)苯胺 在 四(三苯基膦)镍 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 Benzo[1,2,3]thiadiazole-7-nitrile
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 sodium sulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-氯-2-(异丙基硫代)苯胺
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7

文献信息

• Suzuki-type coupling of chloroarenes with arylboronic acids catalysed by nickel complexes
  作者：Adriano F. Indolese

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00707-7

  日期：1997.5

  A Suzuki-type cross-coupling reaction of aryl chlorides with arylboronic acids using nickel-catalysts is described. The best results were obtained at 95 °C in the presence of K3PO4 and in dioxane using Ni(dppf)Cl2. Unsymmetrical biaryls with both electron-withdrawing and electron-donating functional groups were obtained in high yields.

  描述了使用镍催化剂的芳基氯与芳基硼酸的Suzuki型交叉偶联反应。在K 3 PO 4存在下，在95°C和使用Ni（dppf）Cl 2在二恶烷中获得最佳结果。具有高吸收率的同时具有吸电子和给电子官能团的不对称联芳基。
• Process for the preparation of substituted 3-aminobenzonitriles
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05883283A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The invention relates to a process for the preparation of substituted 3-amninobenzonitriles, which comprises reacting the appropriate substituted 3-aminochlorobenzene with a cyano-donating reagent, and to the compounds thereby produced. The compounds are intermediates, which after further reaction, produce 1,2,3-benzothiadiazole-derivatives having plant immunizing properties.

  该发明涉及一种制备取代3-氨基苯腈的过程，包括将适当的取代3-氨基氯苯与氰基供体试剂反应，以及由此产生的化合物。这些化合物是中间体，经进一步反应后可产生具有植物免疫性能的1,2,3-苯并噻二唑衍生物。
• Process for the preparation of 2-amino-6-chlorophenyl-alkylsulfanes, and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05872300A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  2-Amino-6-chlorophenyl-alkylsulfanes are prepared in a particularly advantageous manner by hydrogenating 2-chloro-6-nitrophenyl-alkylsulfanes catalytically in the presence of a solvent without the addition of a further sulfur compound, and the novel compound 2-amino-6-chlorophenyl-isopropylsulfane is provided.

  2-氨基-6-氯苯基烷基硫醚可以通过在溶剂存在的条件下催化氢化2-氯-6-硝基苯基烷基硫醚的方法特别有利地制备，无需添加其他硫化合物，并提供了新的化合物2-氨基-6-氯苯基异丙基硫醚。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-chlorphenyl-alkylsulfanen und 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0775693A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  2-Amino-6-chlorphenyl-alkylsulfane werden in besonders vorteilhafter Weise hergestellt, indem man 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane ohne Zusatz einer weiteren Schwefelverbindung in Gegenwart eines Lösungsmittels katalytisch hydriert und die neue Verbindung 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan zur Verfügung gestellt.

  通过催化氢化 2-氯-6-硝基苯基烷基硫烷，在溶剂存在下不添加其他硫化合物，并提供新化合物 2-氨基-6-氯苯基-异丙基硫烷，以特别有利的方式制备 2-氨基-6-氯苯基-烷基硫烷。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0775693B1

  公开（公告）日：2001-06-13