3-氯-2-乙烯基吡啶 | 204569-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-乙烯基吡啶
• 英文名称: 3-chloro-2-vinylpyridine
• 英文别名: 3-chloro-2-ethenylpyridine
• CAS: 204569-87-9
• 化学式: C₇H₆ClN
• 分子量: 139.584
• InChiKey: GOQOZEMYBLEYEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-乙烯基吡啶 在 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-chloropyridin-2-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯吡啶 、 2,4,6-三乙烯基环硼氧烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以76%的产率得到3-氯-2-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)²R: Efficient Dibenzazepine Synthesis

  摘要：

  A Rh-I/Pd-0 catalyst system was applied to the multicomponent synthesis of aza-dibenzazepines from vinylpyridines, arylboronic acids, and amines in a domino process with no intermediate isolation or purification.

  DOI：

  10.1021/ol4030925

文献信息

• Nickel(II)-Catalyzed Addition of Aryl-, Alkenyl-, and Alkylboronic Acids to Alkenylazaarenes
  作者：Xing-Yu Liu、Yun-Xuan Tan、Xin Wang、Hao Xu、Yu-Hui Wang、Ping Tian、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01425

  日期：2020.5.15

  A nickel(II)-catalyzed addition of aryl-, alkenyl-, and alkylboronic acids to alkenylazaarenes was presented. This reaction exhibited high efficiency (up to 93% yield), a broad substrate scope (seven types of heterocycles), and good functional group compatibility. The resulting products can be further transformed to many useful building blocks. Finally, the preliminary studies suggested that the adjacent

  提出了镍（II）催化的芳基，烯基和烷基硼酸加成到烯基氮杂芳烃中。该反应显示出高效率（产率高达93％），广泛的底物范围（七种杂环）和良好的官能团相容性。生成的产品可以进一步转换为许多有用的构建基块。最后，初步研究表明，杂环的相邻N原子对于高反应性至关重要。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015185208A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain. (formula 1) wherein Y is (formula 2) or (formula 3) • n is 1 or 2; • q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; • X is a bond, -C(O)O-, -C(0)NR 8-, -C(O)-, -0- or -C(R 4R 4.)-; • R 1is C(0)R 5or S(O) 2R 5.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的二氮杂螺烷化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，并将它们用于治疗，特别是用于疼痛治疗。（公式1）其中Y是（公式2）或（公式3）• n为1或2；• q为1、2、3、4、5或6；• X为键，-C(O)O-，-C(0)NR 8-，-C(O)-，-0-或-C(R 4R 4.)-；• R 1为C(0)R 5或S(O) 2R 5。
• Scandium-catalyzed Michael addition of quinazolinones and vinylazaarenes
  作者：Zhiguang Zhang、Siwei Dai、Ling Li、Chenyu Jia、Yong Zhang、Hao Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151926

  日期：2020.6

  We described a novel scandium-catalyzed selective Michael addition of quinazolinones and vinylazaarenes. The protocol proceeds smoothly to give diverse quinazolinone derivatives in moderate to excellent yields. The high practicality of this protocol was proved by excellent chemo selectivity and broad substrate and functional group compatibility.

  我们描述了一种新颖的scan催化的喹唑啉酮和乙烯基氮杂芳烃的选择性迈克尔加成反应。该方案顺利进行，以中等至极好的收率得到了各种喹唑啉酮衍生物。该方案的高度实用性由出色的化学选择性以及广泛的底物和官能团相容性证明。
• Rh/Pd Catalysis with Chiral and Achiral Ligands: Domino Synthesis of Aza-Dihydrodibenzoxepines
  作者：Adam A. Friedman、Jane Panteleev、Jennifer Tsoung、Vaizanne Huynh、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201303659

  日期：2013.9.9

  A game of dominoes: A synthetic route to aza‐dihydrodibenzoxepines is described, through the combination of a Rh‐catalyzed arylation and a Pd‐catalyzed C‐O coupling in a single pot. For the first time, the ability to incorporate a chiral and an achiral ligand in a two‐component, two‐metal transformation is achieved, giving the products in moderate to good yields, with excellent enantioselectivities

  多米诺骨牌游戏：通过在单个锅中将Rh催化的芳基化和Pd催化的C-O偶联相结合，描述了合成氮杂二氢二苯并xepinepines的合成途径。首次实现了将手性和非手性配体结合到两组分，两种金属的转化中的能力，从而使产品具有中等至良好的收率，并具有出色的对映选择性。
• A base-catalyzed approach for the anti-Markovnikov hydration of styrene derivatives
  作者：Spencer P. Pajk、Zisong Qi、Stephen J. Sujansky、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1039/d2sc02827a

  日期：——

  The base-catalyzed addition of 1-cyclopropylethanol to styrene derivatives with an acidic reaction workup enables anti-Markovnikov hydration. The use of either catalytic organic superbase or crown ether-ligated inorganic base permits hydration of a wide variety of styrene derivatives, including electron-deficient, ortho-substituted and heteroaryl variants. This protocol complements alternative routes

  通过酸性反应后处理将 1-环丙基乙醇碱催化添加到苯乙烯衍生物中可以实现抗马尔科夫尼科夫水合。使用催化有机超碱或冠醚连接的无机碱允许水合多种苯乙烯衍生物，包括缺电子、邻位取代和杂芳基变体。该协议补充了依赖化学计量还原和氧化过程的终端醇的替代途径。该方法的实用性通过数克级反应及其在邻卤代苯乙烯的两步水合/环化过程中用于制备 2,3-二氢苯并呋喃衍生物的应用得到证明。