3-氯-2-亚甲基环己烯 | 17090-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯-2-亚甲基环己烯
• 英文名称: 6-chloro-1-methylcyclohexene
• CAS: 17090-05-0
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: XMJIBKVEZIDUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-亚甲基环己烯 在 过氧乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以2.7 g的产率得到1,2-环氧-1-甲基-6-氯环己烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, three-dimensional structure, and stereochemistry of epoxidation of 1-chloro-2-methylenecyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962664
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 吡啶 、 盐酸 、 苯乙酸 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-氯-2-亚甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, three-dimensional structure, and stereochemistry of epoxidation of 1-chloro-2-methylenecyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962664

文献信息

• The reaction of hypochlorous acid with olefins. A convenient synthesis of allylic chlorides
  作者：Shridhar G. Hegde、Martin K. Vogel、John Saddler、Tanya Hrinyo、Ned Rockwell、Robert Haynes、Michael Oliver、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71427-4

  日期：1980.1

  The reaction of HOCl with more highly substituted olefins in methylene chloride affords allylic chlorides in 60–80% isolated yields. The utility of the reaction is illustrated with the synthesis of Rose oxide and α-monoterpenes.

  HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80％的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。
• NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1820795A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  An anthranilic acid derivative represented by the general formula (X) [wherein R1 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; R2 represents optionally substituted phenyl, a heterocyclic group, etc.; R3 represents optionally substituted phenyl, a monocyclic heterocyclic group, etc.; X1 represents carbonyl, etc.; X2 represents optionally substituted alkylene group, a bond, etc.; X3 represents oxygen, a bond, etc.; and X4 represents a group represented by the general formula -X5-X6- or -X6-X5- (wherein X5 means oxygen, a bond, etc.; and X6 means optionally substituted alkylene, a bond, etc.)] or a salt of the derivative. The derivative or salt has the inhibitory activity of MMP-13 production and is hence useful as a therapeutic agent for articular rheumatism, osteoarthritis, cancer, etc.

  通式(X)代表的蒽酸衍生物[其中 R1 代表氢或羧基保护基团；R2 代表任选取代的苯基、杂环基团等；R3 代表任选取代的苯基、单环杂环基团等；X1 代表羰基等；X2 代表任选取代的亚烷基、键等；X3 代表氧、键等；X4 代表通式 -X5-X6- 或 -X6- 所代表的基团。X2 代表任选取代的亚烷基、键等；X3 代表氧、键等；X4 代表通式 -X5-X6- 或 -X6-X5- 所代表的基团（其中 X5 代表氧、键等；X6 代表任选取代的亚烷基、键等）]或衍生物的盐。衍生物或盐具有抑制 MMP-13 生成的活性，因此可用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
• Courtneidge, John L.; Bush, Melanie; Loh, Lay-See, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1539 - 1548
  作者：Courtneidge, John L.、Bush, Melanie、Loh, Lay-See

  DOI：——

  日期：——
• Theilacker,W.; Wessel,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 34 - 36
  作者：Theilacker,W.、Wessel,H.

  DOI：——

  日期：——
• TETSUO HORI; SHARPLESS K. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4204-4208
  作者：TETSUO HORI、 SHARPLESS K. B.

  DOI：——

  日期：——