D-alanine-3,3,3-d₃ | 177614-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-alanine-3,3,3-d₃
• 英文别名: D-Alanine-3,3,3-d3；(2R)-2-amino-3,3,3-trideuteriopropanoic acid
• CAS: 177614-69-6
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 92.0703
• InChiKey: QNAYBMKLOCPYGJ-HBXZPZNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  291 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、碱水溶液（微溶）、水（微溶，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-alanine-3,3,3-d₃ 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-1,1,1-trifluoropropan-3,3,3-d3-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED ANALOGS OF AN ORGANIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物的氘代物及其使用方法，用于治疗患有脑肿瘤的患者；治疗包括向患者施用本文所述的氘代化合物。该氘代化合物可以与放射治疗和/或其他治疗药物联合使用。

  公开号：

  US20200085832A1

文献信息

• Synthesis of a highly potent leukocyte function-associated antigen-1 antagonist and its metabolite labeled with stable isotopes and carbon-14, part 2
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Yibo Xu、Fenghe Qiu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.1934

  日期：2011.11

  [13C2]-glycine in 15 steps and 2.5% overall yield. With the availability of [13C6]-3,5-dichloroaniline, the sulfonamide [13C6]-(2) was prepared in 12 steps and in 5.6% overall yield. For the carbon-14 synthesis, a six-step synthesis gave both compounds [14C]-(1) and [14C]-(2) from the common sulfonyl chloride intermediate [14C]-(15) in 18% and 4% radiochemical yields and specific activities of 44 and 40.5 mCi/mmol

  (S)-2-[(R)-7-(3,5-Dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-trifluoromethoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2 -a]imidazole-3-sulfonylamino]-proprionamide (1)，一种有效的淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂及其磺胺代谢物 (2) 用稳定同位素和碳 14 标记，用于药物代谢和药代动力学等研究. 使用 [3,3,3-2H]-D-丙氨酸和 [13C2]-甘氨酸分 15 个步骤使用长线性路线制备 [13C2,2H3]-(1)，总产率为 2.5%。随着 [13C6]-3,5-二氯苯胺的可用性，磺酰胺 [13C6]-(2) 分 12 个步骤制备，总产率为 5.6%。对于碳 14 合成，六步合成从普通磺酰氯中间体 [14C]-(15) 在 18% 和 4% 放射化学中得到化合物
• DEUTERATED ANALOGS OF AN ORGANIC COMPOUND
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200085832A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided are deuterated analogs of a compound and methods of using such deuterated analogs for treating a brain tumor in a patient in need thereof; the treatment comprising administering to the patient a deuterated compound described herein. The deuterated compound may be administered in combination with radiation therapy and/or an additional therapeutic agent.

  提供了一种化合物的氘代物及其使用方法，用于治疗患有脑肿瘤的患者；治疗包括向患者施用本文所述的氘代化合物。该氘代化合物可以与放射治疗和/或其他治疗药物联合使用。