3-氯-2-氧代丙基三苯基鏻氯化物 | 13605-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氧代丙基三苯基鏻氯化物
• 中文别名: (氯乙酰基甲基)三苯基氯化磷
• 英文名称: (3-chloro-2-oxopropyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: 3-Chloro-2-oxopropyl triphenylphosphonium chloride；(3-chloro-2-oxopropyl)-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 13605-65-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClOP*Cl
• 分子量: 389.261
• InChiKey: HLQOHQLJKMAQPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氧代丙基三苯基鏻氯化物 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3-苯氧基-2-氧代亚丙基)三苯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  简单的1-苯氧基-1,3-二烯的合成和Diels-Alder反应性

  摘要：

  已经建立了一种容易且有用的高产率制备简单的1-苯氧基-2-三烷基甲硅烷氧基-1，3-二烯的方法，并且研究了它们在室温下的Diels-Alder反应中的反应性。通过该程序，可获得已知相对立体化学的苯氧基取代的环己烯和环己酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01525-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到3-氯-2-氧代丙基三苯基鏻氯化物
  参考文献：
  名称：

  从phospho盐到双核邻位钯

  摘要：

  摘要当前的研究为by盐[CH3COCH2PPh3] Cl（1）和[ClCH2COCH2R ] Cl（R = PPh3（2），R = P（PhMe）3（3））和乙酸钯（II）在甲醇中的温和条件，得到二聚原钯配合物[Pd（CH3COCHPPh3）（μ-Cl）]参照图2（4），[Pd（ClCH 2 COCHPPh 3）（μ-Cl）] 2（5）和[Pd（ClCH 2 COCHP（PhMe）3）（μ-Cl）] 2（6）。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.11.029

文献信息

• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Total Syntheses of Epothilones B and D
  作者：Johann Mulzer、Andreas Mantoulidis、Elisabeth Öhler

  DOI：10.1021/jo0007480

  日期：2000.11.1

  described, starting from optically pure (S)-malic acid and methyl (R)-3-hydroxy-2-methylpropionate. The synthesis is highly convergent by coupling the three fragments C1-C6 (fragment D), C7-C10 (fragment C), and C11-C21 (fragment B). Key steps are two stereoselective Wittig type olefinations to generate the 12,13- and 16,17-double bonds, an enantioselective Mukaiyama aldol addition to synthesize fragment

  从光学纯的（S）-苹果酸和（R）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯开始，描述了微管稳定的抗肿瘤药物埃博霉素B和D的总合成。通过偶联三个片段C1-C6（片段D），C7-C10（片段C）和C11-C21（片段B），合成高度收敛。关键步骤是两个立体选择性Wittig型烯烃生成12,13-和16,17-双键，对映选择性Mukaiyama aldol加成以合成片段D，以及砜阴离子烯丙基碘烷基化以连接片段B和C。最后是片段D通过羟醛加成连接到B + C片段。
• Regioselective C–H Bond Activation of Asymmetric Bis(ylide)s Promoted by Pd
  作者：Elena Serrano、Tatiana Soler、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1002/ejic.201700030

  日期：2017.4.18

  Financial support from Gobierno de Aragon – Fondos Europeospara el Desarrollo Regional (FEDER) under project E-97 is grate-fully acknowledged.

  非常感谢 Gobierno de Aragon – Fondos Europeospara el Desarrollo Regional (FEDER) 在 E-97 项目下的财政支持。
• Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04078071A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently phenyl, phenyl straight chain lower alkyl or phenyl straight chain lower alkenyl or one of the above substituted in the phenyl ring with one or more substituents independently selected from the group consisting of lower alkyl of from one to four carbon atoms, halo and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; n is an integer of from 1 to 8 with the proviso that n is not 1 when R.sup.1 is phenyl or substituted phenyl; and the antimicrobial acid addition salts thereof are useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents.

  该式的化合物 ##STR1## 中，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为苯基、苯基直链低碳烷基或苯基直链低碳烯基，或上述之一在苯环中被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自由一至四个碳原子的低碳烷基、卤素和三氟甲基；X 为氧或硫；n 为1至8的整数，但当 R.sup.1 为苯基或取代苯基时，n 不为1；其抗菌酸盐酸盐可用作抗真菌、抗细菌和抗原虫剂。
• Studies on Antiulcer Drugs. III. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinylethylbenzoxazoles and Related Compounds. A Novel Class of Histamine H2-Receptor Antagonists.
  作者：Yousuke KATSURA、Yoshikazu INOUE、Sigetaka NISHINO、Masaaki TOMOI、Harunobu ITOH、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.1424

  日期：——

  A series of imidazo[1,2-a]pyridinylalkylbenzoxazole derivatives was synthesized and tested for histamine H2-receptor antagonist, gastric antisecretory and antiulcer activities. Some of 2-amino-6-[2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]benzoxazole derivatives were found to have good pharmacological activities. Among them, 2-amino-6-[2-(7-methoxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl] benzoxazole (II-11)

  合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基烷基苯并恶唑衍生物，并测试了其对组胺H2受体拮抗剂，胃的抗分泌和抗溃疡活性。发现某些2-氨基-6- [2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑衍生物具有良好的药理活性。其中，2-氨基-6- [2-（7-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-11）和2-乙酰氨基-6- [2 -（7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-38）显示出有效的抗分泌和细胞保护活性。讨论了这些化合物的构效关系。