3-氯-2-甲基苯甲醛 | 874-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基苯甲醛
• 中文别名: 2-甲基-3-氯苯甲醛
• 英文名称: 3-Chloro-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 874-27-1
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 154.596
• InChiKey: WMDHVKYUOKHNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  100-105 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Chloro-6-(methoxymethyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of the first dithia[3.1.3.1]metacyclophanes, [2.1.2.1]metacyclophanes, and [2.1.2.1]metacyclophanedienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a004
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到3-氯-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了治疗哺乳动物疼痛的方法。具体而言，该发明提供了明确定义的氨基咪唑啉、氨基噻唑啉和氨基氧唑啉，以及用于治疗疼痛的药物组合物。

  公开号：

  US20090239918A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯甲醛 、 (3-氯-2-甲基苯基)甲醇 在 3-氯-2-甲基苯甲醛 作用下， 以gave 3-chloro-2-methylbenzaldehyde (1.6 g, 81.2%) as a yellow oil的产率得到3-氯-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of monomine uptake

  摘要：

  通式为（I）的N,N-二取代4-氨基哌啶是血清素和/或去甲肾上腺素和/或多巴胺摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或周围神经系统的疾病治疗有用。

  公开号：

  US20060079554A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Chemoselective Reduction of Sterically Demanding <i>N</i>,<i>N</i>-Diisopropylamides to Aldehydes
  作者：Peihong Xiao、Zhixing Tang、Kai Wang、Hua Chen、Qianyou Guo、Yang Chu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02868

  日期：2018.2.16

  EtOTf and LiAlH(OEt)3 in the absence of base were found to be optimal for reducing extremely sterically demanding 2,6-disubstituted N,N-diisopropylbenzamides. The reaction tolerates various reducible functional groups, including aldehyde and ketone. 1H NMR studies confirmed the formation of imidates stable in water. The synthetic usefulness of this methodology was demonstrated with N,N-diisopropylamide-directed

  已经开发出一种用于化学选择性地将空间上需要的N，N-二异丙基酰胺还原成醛的顺序一锅法。在该反应中，酰胺用EtOTf活化形成酰亚胺，然后用LiAlH（OR）3 [R = t- Bu，Et]还原，通过水解所得到的半缩醛产生醛。非亲核碱基2,6-DTBMP显着提高了反应效率。发现EtOTf / 2，6-DTBMP和LiAlH（O- t- Bu）3的组合对于还原烷基，烯基，炔基和2-单取代的芳基N，N-二异丙基酰胺是最佳的。相反，EtOTf和LiAlH（OEt）3在没有碱的情况下，发现其对于还原空间上要求极高的2，6-二取代的N，N-二异丙基苯甲酰胺是最佳的。该反应可耐受各种可还原的官能团，包括醛和酮。1 H NMR研究证实了在水中稳定形成的酰亚胺。这种方法的综合实用性通过N，N-二异丙基酰胺定向的邻位金属化和CH键的活化得到了证明。
• [EN] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019134985A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (le), wherein R1, R1a and R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds of formula (le) are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors, for use in the treatment of a variety of disorders.

  这项发明提供了具有一般式（Ie）的新杂环化合物，其中R1、R1a和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。式（Ie）的化合物是单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂，用于治疗各种疾病。
• [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012149236A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20090239918A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention provides methods for treating pain in mammals. In particular, the invention provides well-defined aminoimidazolines, aminothiazolines, and aminooxazolines and pharmaceutical compositions thereof to treat pain.

  这项发明提供了治疗哺乳动物疼痛的方法。具体而言，该发明提供了明确定义的氨基咪唑啉、氨基噻唑啉和氨基氧唑啉，以及用于治疗疼痛的药物组合物。