(4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate | 238758-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: (4-Hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate；(4-hydroxyoxolan-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 238758-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: ZQXNZXQZXNEUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-pent-4-en-1,2-diol 在 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1