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4-(2-Methoxyphenyl)azepane | 1368934-85-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-Methoxyphenyl)azepane
英文别名
4-(2-methoxyphenyl)azepane
4-(2-Methoxyphenyl)azepane化学式
CAS
1368934-85-3
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
YNWPZGRIGSBCGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepineplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以1 g的产率得到4-(2-Methoxyphenyl)azepane
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下化学式(I)的新化合物,其抑制FabI酶的活性,因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
    公开号:
    US20140171418A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2013021051A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种化合物的新颖结构(I)的公式,它抑制FabI酶的活性,因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
  • US9394295B2
    申请人:——
    公开号:US9394295B2
    公开(公告)日:2016-07-19
  • Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
    申请人:Janssen R&D Ireland
    公开号:US20140171418A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种具有以下化学式(I)的新化合物,其抑制FabI酶的活性,因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
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