(+/-)-5-(1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine formate | 1421270-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5-(1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine formate
• 英文别名: 5-[1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyrazol-4-yl]-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine;formic acid
• CAS: 1421270-66-7
• 化学式: CH₂O₂*C₂₂H₂₂Cl₂FN₅O
• 分子量: 508.38
• InChiKey: GQFNPBLIZUIAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 (+/-)-5-(1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，即螺环化合物(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，并且合成和使用这类化合物的方法。优选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，用于治疗异常细胞生长，如癌症。

  公开号：

  WO2013013308A1

文献信息

• SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20140243303A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fiuorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R 2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及制备和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US09226923B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及合成和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• US9226923B2
  申请人：——

  公开号：US9226923B2

  公开（公告）日：2016-01-05