{3-[2-{[benzyl(cyclopropylcarbonyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}acetic acid | 1420071-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {3-[2-{[benzyl(cyclopropylcarbonyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[2-[[Benzyl(cyclopropanecarbonyl)amino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methylpyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]acetic acid；2-[3-[2-[[benzyl(cyclopropanecarbonyl)amino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methylpyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1420071-08-4
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃N₃O₃
• 分子量: 521.539
• InChiKey: UTHYKDFRSKARAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

   N-benzyl-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide 、 ethyl (3-bromo-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 {3-[2-{[benzyl(cyclopropylcarbonyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。