tert-butyl 1-oxo-4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate | 1260888-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 1-oxo-4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-oxo-4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate；tert-butyl 4-(4-methylphenyl)-1-oxo-2,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 1260888-65-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: NPIBALGZUGCLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxo-4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物作为药物；将这种衍生物用于治疗由胃泌素受体介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20120302540A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-oxo-4-p-tolyl-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物作为药物；将这种衍生物用于治疗由胃泌素受体介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20120302540A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US20120302567A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。
• 3-Spirocyclic Piperidine Derivatives as Ghrelin Receptor Agonists
  申请人：Ambarkhane Ameet Vijay

  公开号：US20130331369A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备此类衍生物的过程；包括此类衍生物的制药组合物；此类衍生物作为药物；此类衍生物用于治疗由胃饥饿素受体介导的紊乱或疾病。
• 3-spirocyclic piperidine derivatives as ghrelin receptor agonists
  申请人：Ambarkhane Ameet Vijay

  公开号：US08546416B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a disorder or a disease mediated by the ghrelin receptor.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备此类衍生物的过程；包括此类衍生物的药物组合物；将此类衍生物用作药物；将此类衍生物用于治疗由胃饥饿素受体介导的疾患或疾病。
• Bicyclic heteroaryl derivatives having inhibitory activity for protein kinase
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US10112954B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液，该衍生物对蛋白激酶的抑制活性有所提高，本发明还涉及一种用于预防或治疗异常细胞生长紊乱的药物组合物，该药物组合物的有效成分包括双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液。
• L-MALATE SALT OF 2, 7 - DIAZA - SPIRO [4.5]DEC- 7 - YLE DERIVATIVES AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2852591A1

  公开（公告）日：2015-04-01