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5-(2-(4-morpholinophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide | 1142945-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-(4-morpholinophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
5-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]thiophene-2-carboxamide
5-(2-(4-morpholinophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
1142945-97-8
化学式
C21H20N6O2S
mdl
——
分子量
420.495
InChiKey
JCLZVTNTMHJKIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-(4-morpholinophenylamino)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以18%的产率得到5-(2-(4-morpholinophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    摘要:
    本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物,其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基,并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11;R2是苯基或吡啶基,其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11;以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2009049028A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    申请人:TARGEGEN INC
    公开号:WO2009049028A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Provided herein are pyrrolopyrimidine compounds of Formula (I) wherein R1 is a heteroaryl containing at least one S atom, and optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each independently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, nitro, formyl, formamido, cyano, sulfonyl, carboxy, amino, amido, acylamino, carbamoyl, sulphamoyl, alkyl, alkenyl, CF3, ureido, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, carbaldehyde oxime, N -alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR13R11 or -R13R11; R2 is phenyl or pyridinyl, wherein R2 optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each indenpendently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, cyano, nitro, formyl, formamido, carboxy, sulfonyl, amino, amido, -N- alkyl -amino, carbamoyl, sulphamoyl, CF3, ureido, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, N-alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR11, -OR12R11, or -R12R11; and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.
    本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物,其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基,并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11;R2是苯基或吡啶基,其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11;以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
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