ethyl (Z)-8-(3-cyclooctyl-ureido)-2-fluoro-oct-2-enoate | 1168117-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-8-(3-cyclooctyl-ureido)-2-fluoro-oct-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-8-(cyclooctylcarbamoylamino)-2-fluorooct-2-enoate
• CAS: 1168117-10-9
• 化学式: C₁₉H₃₃FN₂O₃
• 分子量: 356.481
• InChiKey: BWHNZVPEWDMWOC-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-8-(3-cyclooctyl-ureido)-2-fluoro-oct-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到ethyl 8-(3-cyclooctyl-ureido)-2-fluoro-octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  揭示了一种抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的酰胺和脲类化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种由sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病。

  公开号：

  WO2009086429A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-8-amino-2-fluoro-oct-2-enoate 、 4-nitrophenyl cyclooctylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到ethyl (Z)-8-(3-cyclooctyl-ureido)-2-fluoro-oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  揭示了一种抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的酰胺和脲类化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种由sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病。

  公开号：

  WO2009086429A1