3-氯-4-乙氧基苯甲腈 | 916596-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-4-乙氧基苯甲腈
• 中文别名: 3-氯-4-乙氧基苯腈
• 英文名称: 3-chloro-4-ethoxybenzonitrile
• CAS: 916596-02-6
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD10666511
• 分子量: 181.622
• InChiKey: XEOUAHORYSGJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-乙氧基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(4-(3-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯腈 在 sodium persulfate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到3-氯-4-乙氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  室温C（sp 2）–H通过光氧化还原催化氧化氯化

  摘要：

  已开发出光氧化还原催化以使用NaCl作为氯源和Na 2 S 2 O 8作为氧化剂实现芳族化合物的CH-H氧化氯化。该反应在室温下发生，对C（sp 2）–H键的选择性高于C（sp 3）–H键的选择性。该方法已用于多种底物的氯化，包括加速合成生物活性化合物和药物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c7sc03010j

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Ruthenium-catalyzed intramolecular selective halogenation of O-methylbenzohydroximoyl halides: a new route to halogenated aromatic nitriles
  作者：Ravi Kiran Chinnagolla、Sandeep Pimparkar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c3cc41124a

  日期：——

  The intramolecular halogenation of O-methylbenzohydroximoyl halides in the presence of a Ru catalyst and the ligand diphenylacetylene afforded halo substituted aromatic nitriles in a highly regioselective manner. Further, substituted nitriles were converted into substituted tetrazole derivatives in the presence of NaN3 and I2.

  在Ru催化剂和配体二苯乙炔的存在下，O-甲基苯并氧肟基卤化物的分子内卤化以高度区域选择性的方式提供了卤素取代的芳族腈。此外，在NaN 3和I 2的存在下，取代的腈被转化为取代的四唑衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS
  申请人：Takahashi Akira

  公开号：US20120065189A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R 1 and R 2 , each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R 3 represents a lower alkynyl group or the like; R 4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型杂环化合物。所述杂环化合物的通式（1）表示，其中，R1和R2各自独立地表示氢；苯基低烷基，其可以在苯环上和/或低烷基上具有选自低烷基等的取代基；或环状C3-C8烷基低烷基；或类似物；R3表示低炔基或类似物；R4表示苯基，其可以具有选自1,3,4-噁二唑基（例如，卤素）或选自吡啶基等杂环基的取代基；所述杂环基可以具有至少一个选自低烷氧基等的取代基或其盐。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20140057871A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or the like. [Means of solving the problem] A compound of Formula (III): (where f is 0 to 2; g is 1 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; q1 id 0 to 3; q2 is 0 or 1; r1 is 0 to 2 (with the proviso that q1+q2+r1 is 0 to 5); J 1a is —CR 11a —, N; J 2 is —CR 12a R 12b —, —CR 12c —; T is —CH 2 —, O, —S(O) i — (i is an integer of 0 to 2) or —NR 7 —; X is O, S, or —NR 7 —; ring A′″ is a benzene ring, a pyridine ring; ring B′ is a benzene ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring; and R 1 to R 14 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  [问题]提供一种GPR40激活剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂化物等，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症等的药物。[解决问题的方法]化合物的式子为(III):(其中f为0到2；g为1到4；j为0到3；k为0到2；n为0到2；p为0到4；h为0到3；q1为0到3；q2为0或1；r1为0到2(条件是q1 + q2 + r1为0到5)；J1a是—CR11a—，N；J2是—CR12aR12b—，—CR12c—；T是—CH2—、O、—S(O)i—(i为0到2的整数)或—NR7—；X是O、S或—NR7—；环A'″是苯环、吡啶环；环B'是苯环、吡啶环、嘧啶环；R1到R14是特定的基团），该化合物的盐或盐或化合物的溶剂化物。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3529245A1

  公开（公告）日：2019-08-28