butyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4S,5R)-2-azido-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate | 1218785-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4S,5R)-2-azido-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1218785-02-4
• 化学式: C₃₀H₄₄ClN₈O₈P
• 分子量: 711.155
• InChiKey: MVTDQRMPVANEBP-QPVQNCSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4S,5R)-2-azido-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphoramidate Derivatives of Nucleosides

  摘要：

  公式I的化合物：R1是氢、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基；R2是苯基，可选地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，或者R2是萘基；R3是氢、C1-C6烷基、苄基；R4是氢、C1-C6烷基、苄基；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R5是C1-C6烷基、苄基或苯基，可选地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立选择自羟基、C1-C6烷氧基、氨基、单烷基和双烷基氨基；或其药学上可接受的盐或溶剂；用于预防或治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  EP2166016A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide 、 butyl (2S)-2-[[chloro-(4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以11%的产率得到butyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4S,5R)-2-azido-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphoramidate Derivatives of Nucleosides

  摘要：

  公式I的化合物：R1是氢、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基；R2是苯基，可选地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立选择自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，或者R2是萘基；R3是氢、C1-C6烷基、苄基；R4是氢、C1-C6烷基、苄基；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R5是C1-C6烷基、苄基或苯基，可选地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立选择自羟基、C1-C6烷氧基、氨基、单烷基和双烷基氨基；或其药学上可接受的盐或溶剂；用于预防或治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  EP2166016A1