(Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R)-2-((3R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-(triethylsilyloxy)but-1-enyl)-3-triethylsilyloxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoate | 1243274-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R)-2-((3R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-(triethylsilyloxy)but-1-enyl)-3-triethylsilyloxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoate
• 英文别名: (5Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R)-2-((R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-(triethylsilyloxy)but-1-enyl)-3-triethylsilyloxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoate；propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-5-oxo-3-triethylsilyloxy-2-[(E,3R)-3-triethylsilyloxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 1243274-55-6
• 化学式: C₃₈H₆₁F₃O₆Si₂
• 分子量: 727.065
• InChiKey: HMYASFVQJTXEFX-ZMYJZYAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R)-2-((3R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-(triethylsilyloxy)but-1-enyl)-3-triethylsilyloxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoate 在 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66.5%的产率得到(5Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((3R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-(triethylsilyoxy)but-1-enyl)-5-dihydroxy-3-(triethylsilyloxy)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF ISOMER FREE PROSTAGLANDINS

  摘要：

  提供了一种用于制备基本上不含5,6-顺式异构体的化合物I-2的新工艺：其中R2、R3和R4如规范中定义。还提供了用于制备无异构体前列腺素及其衍生物的新中间体。

  公开号：

  US20150051410A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-triethyl ((4-(tributylstannyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-3-en-2-yl)oxy)silane 、 (R,Z)-isopropyl 7-(3-triethylsilyloxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate 在 正丁基锂 、 甲基锂 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-isopropyl 7-((1R,2R,3R)-2-((3R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-(triethylsilyloxy)but-1-enyl)-3-triethylsilyloxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF ISOMER FREE PROSTAGLANDINS

  摘要：

  提供了一种用于制备基本上不含5,6-顺式异构体的化合物I-2的新工艺：其中R2、R3和R4如规范中定义。还提供了用于制备无异构体前列腺素及其衍生物的新中间体。

  公开号：

  US20150051410A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF ISOMER FREE PROSTAGLANDINS
  申请人：CHIROGATE INTERNATIONAL INC.

  公开号：US20150051410A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

  提供了一种用于制备基本上不含5,6-顺式异构体的化合物I-2的新工艺：其中R2、R3和R4如规范中定义。还提供了用于制备无异构体前列腺素及其衍生物的新中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PROSTAGLANDIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PROSTAGLANDINE
  申请人：YONSUNG FINE CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2010104344A3

  公开（公告）日：2010-12-23
• Processes and intermediates for the preparations of isomer free prostaglandins
  申请人：Chirogate International Inc.

  公开号：EP2837621B1

  公开（公告）日：2019-12-25