(3R,6S,9R,11R,12Z,19S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),28,30,31,33,35-hexaene-9-carboxamide | 1025366-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,9R,11R,12Z,19S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),28,30,31,33,35-hexaene-9-carboxamide
• 英文别名: (3R,6S,9R,11R,19S)-N-cyclopropylsulfonyl-29-methoxy-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetrazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(34),28(36),29,31(35),32-pentaene-9-carboxamide
• CAS: 1025366-77-1
• 化学式: C₄₃H₅₃N₅O₉S
• 分子量: 815.988
• InChiKey: HRBDYVCMMFFILQ-FHZOPSJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,9R,11S,12Z,19S,26E)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),12,26,28,30,31,33,35-octaene-9-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,6S,9R,11R,12Z,19S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-29-methoxy-7,21,37-trioxo-33-phenyl-2,22-dioxa-5,8,20,32-tetraazahexacyclo[26.6.2.13,6.15,19.09,11.031,35]octatriaconta-1(35),28,30,31,33,35-hexaene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——