4-((p-tolylthio)methyl)phenol | 54373-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((p-tolylthio)methyl)phenol
• 英文别名: 4-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}phenol；4-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]phenol
• CAS: 54373-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: DYSKTFCHCRURIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 、 1,2-二碘乙烷 、 苯硅烷 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91 %的产率得到4-((p-tolylthio)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  有机磷催化醇与高价有机硫化合物的直接脱羟基硫醚化反应

  摘要：

  公开了一种由 P III /P V = O 氧化还原循环驱动的无金属和无硫醇的有机磷催化形成硫醚的方法。在这项工作中，利用各种高价有机硫化合物实现了醇的一步脱羟基硫醚化。这种既定策略具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，尤其是灭活醇。产品的放大反应和进一步转化也取得了成功。此外，该方法提供了一种无保护基且步骤有效的合成过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的方法，该方法在治疗哺乳动物骨质疏松症方面表现出良好的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02175

文献信息

• [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010136940A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I) and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一种新型的化学式（I）的糖皮质激素受体激动剂，以及用于它们的制备的过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和症状。
• Organophosphorus-Catalyzed Direct Dehydroxylative Thioetherification of Alcohols with Hypervalent Organosulfur Compounds
  作者：Gang Sun、Shi-Ping Zhan、Yi-Feng Zhao、Xingyi Du、Mao-Ying Shi、Jing Li、Haoliang Yuan、Xiaoan Wen、Hongbin Sun、Qing-Long Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02175

  日期：2024.1.19

  thioethers was disclosed, driven by PIII/PV═O redox cycling. In this work, one-step dehydroxylative thioetherification of alcohols was fulfilled with various hypervalent organosulfur compounds. This established strategy features an excellent functional group tolerance and broad substrate scope, especially inactivated alcohols. The scale-up reaction and further transformation of the product were also successful

  公开了一种由 P III /P V = O 氧化还原循环驱动的无金属和无硫醇的有机磷催化形成硫醚的方法。在这项工作中，利用各种高价有机硫化合物实现了醇的一步脱羟基硫醚化。这种既定策略具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，尤其是灭活醇。产品的放大反应和进一步转化也取得了成功。此外，该方法提供了一种无保护基且步骤有效的合成过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的方法，该方法在治疗哺乳动物骨质疏松症方面表现出良好的潜力。