3-氯-4-甲基-2-氧代戊酸 | 90012-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氯-4-甲基-2-氧代戊酸
• 中文别名: 4-(1-羰基丙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-Chloro-4-methyl-2-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: Pentanoic acid, 3-chloro-4-methyl-2-oxo-；3-chloro-4-methyl-2-oxopentanoic acid
• CAS: 90012-66-1
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: DXRRTQGIXBMLMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Chloro-3-isopropyl-oxirane-2-carboxylic acid 在 1,1-二氯乙烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-氯-4-甲基-2-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  Dichloroacetic Acid Dianion; Preparation, Alkylation, and Darzens Reaction with Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30743

文献信息

• 1,4,5,6-TETRAHYDRO -PYRROLO[2,3-d]AZEPINES AND -IMIDAZO[4,5-d]AZEPINES AS MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Mehlmann John Francis

  公开号：US20090137554A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed are chemical entities including compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is chosen from CN, CF 3 , CF 2 H, S(O) n R 8 , and S(O) 2 N(R 9 )R 10 ; Y is chosen from CR 11 and N; Z is chosen from O and NH; R 3 is chosen from —C(O)R 12 and —C(O)N(R 9 )R 10 ; and n, R 1 , R 2 and R 4 -R 12 are defined herein; compositions comprising one or more such chemical entities; and methods of using one or more such chemical entities for modulating the activity of certain receptors (e.g., farnesoid X) or for the treatment or prevention of one or more symptoms of disease or disorder related to the activity of those receptors.

  本发明涉及化学实体，包括式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X选择自CN、CF3、CF2H、S(O)nR8和S(O)2N(R9)R10；Y选择自CR11和N；Z选择自O和NH；R3选择自—C(O)R12和—C(O)N(R9)R10；n、R1、R2和R4-R12在此定义；包含一种或多种此类化学实体的组合物；以及使用一种或多种此类化学实体调节某些受体（例如法尼索德X）的活性或治疗或预防与这些受体活性相关的一种或多种疾病或症状的方法。
• Azepinoindole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090203577A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I, which exhibit affinity for the farnesoid X receptor.

  本发明涉及I式化合物，该化合物具有与法尼索X受体的亲和力。
• COUTROT, PH.;EL, GADI, A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 115-117
  作者：COUTROT, PH.、EL, GADI, A.

  DOI：——

  日期：——
• AZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1963331A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] AZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007070796A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention relates to compounds of formula I, which exhibit affinity for the farnesoid X receptor.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions et des procédés destinés à moduler l'activité de récepteurs. L'invention concerne en particulier des composés et des compositions destinés à moduler l'activité de récepteurs et à traiter, à prévenir ou à améliorer un ou plusieurs symptômes de maladie ou de trouble directement ou indirectement liés à l'activité des récepteurs.