3-氯-4-碘-2-吡啶胺 | 1152617-24-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-碘-2-吡啶胺
• 中文别名: 2-氨基-3-氯-4-碘吡啶
• 英文名称: 3-chloro-4-iodopyridin-2-amine
• 英文别名: 3-chloro-4-iodo-2-pyridinamine；2-amino-3-chloro-4-iodopyridine；3-chloro-4-iodopyridine-2-amine
• CAS: 1152617-24-7
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• 分子量: 254.458
• InChiKey: GTTQRVGVEIXEHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  3.25±0.47 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-碘-2-吡啶胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-((2-amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)-6-(4-(aminomethyl)-4-methylpiperidin-1-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定TNO155，一种变构SHP2抑制剂，用于治疗癌症。

  摘要：

  SHP2是由PTPN11编码的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶基因并通过MAPK信号通路参与细胞生长和分化。SHP2在程序性细胞死亡途径（PD-1 / PD-L1）中也起着重要作用。作为癌蛋白以及潜在的免疫调节剂，控制SHP2活性具有很高的治疗意义。作为针对SHP2的全面计划的一部分，我们鉴定了多种抑制变构结合的方式，并并行优化了许多化学支架。在此药物注释报告中，我们详细介绍了变构SHP2抑制剂吡嗪类的鉴定和优化。基于结构和特性的药物设计使蛋白质-配体相互作用，有效的细胞抑制，理化，药物和选择性特性的控制以及体内的有效作用得以鉴定抗肿瘤活性。这些研究最终发现了TNO155，（3 S，4 S）-8-（6-氨基-5-（（2-氨基-3-氯吡啶-4-基）硫代吡嗪-2-基）-3 -methyl-2-oxa-8-azaspiro [4.5] decan-4-amine（1），一种有效的，选择性的，口服有效的，一

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01170
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-氯-4-碘-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  7,8-二卤代咪唑并[1,2-a]吡啶的区域控制微波辅助双功能化：一种单锅双偶联方法。

  摘要：

  7-氯-8-碘-和 8-氯-7-碘咪唑并[1,2-a] 吡啶 1a-e 在 2 位不同取代的反应性，对 Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 交叉-偶联反应以及氰化被评估。提出了各种方法来在两个位置引入芳基、杂芳基、炔、胺或氰基，这取决于位置 2 中存在的取代基的性质。在这两个系列中，碘原子的取代完全是区域选择性的，困难在于在第二步中取代氯原子。到目前为止，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联只能引入杂（芳基）基团。我们克服了并行评估两种区域异构体的问题。还研究了双耦合方法，允许一锅 Suzuki/Suzuki，

  DOI：

  10.3390/molecules170910683

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017211303A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• Synthesis and evaluation of the anticoccidial activity of trifluoropyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one derivatives
  作者：Laurence Silpa、Alisson Niepceron、Fabrice Laurent、Fabien Brossier、Mélanie Pénichon、Cécile Enguehard-Gueiffier、Mohamed Abarbri、Anne Silvestre、Julien Petrignet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.018

  日期：2016.1

  of our chemical library to discover new molecules exhibiting in vitro activity against the invasion of host cells by Eimeria tenella revealed a lead compound with an IC50 of 15μM. Structure-activity relationship studies were conducted with 34 newly synthesized compounds to identify more active molecules and enhance in vitro activity against the parasite. Four compounds were more effective in inhibiting

  筛选我们的化学文库以发现表现出抗艾美尔球虫侵袭宿主细胞的体外活性的新分子，发现了一种铅化合物，IC50为15μM。使用34种新合成的化合物进行了结构-活性关系研究，以鉴定更多活性分子并增强体外抗寄生虫活性。四种化合物在体外抑制MDBK细胞入侵方面比先导化合物更有效。
• FUSED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111942A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物， 还提供包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203405A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。