1-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylimidazole-4-carboxamide | 95936-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 95936-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 241.247
• InChiKey: WUJZKGAMNLOWGI-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hoffer's chlorosugar 在 molecular sieve 、 氨 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-甲基咪唑-4-羧酰胺核苷的合成及抗病毒评价。

  摘要：

  由于某些与利巴韦林有关的5-取代的咪唑核苷的抗病毒活性，因此具有β-​​D-呋喃呋喃糖基，2-脱氧-β-和-α-D-呋喃呋喃糖基和（2-羟基乙氧基）的5-甲基咪唑-4-羧酰胺核苷甲基部分已被制备并作为抗病毒剂进行了测试。通过相应的三-O-乙酰基核苷11的脱乙酰化或受保护的5-甲基咪唑-4-羧酸乙酯的核苷10的脱乙酰化和氨解反应制得1-β-D-核呋喃糖基-5-甲基咪唑-4-甲酰胺。由氯化锡催化的4（5）-甲基咪唑-5（4）-羧酸乙酯的三甲基甲硅烷基衍生物的缩合反应制得。4（5）-甲基咪唑-5（4）-羧酰胺与3的糖基化 所有这些咪唑核苷均在HeLa细胞培养物中针对1型单纯疱疹和水疱性口炎病毒进行了测试。核呋喃糖基衍生物12显示出对1型单纯疱疹病毒的显着活性。

  DOI：

  10.1021/jm00383a027