| 1092775-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• CAS: 1092775-46-6
• 化学式: C₃₅H₆₄O₇Si₂
• 分子量: 653.06
• InChiKey: GQWOOAGEXYHXNT-TVAANDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-1-[(3S,3aS,10aS,10bR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10a-(2-methoxyethoxymethoxy)-3a-methyl-8-methylidene-2,3,4,9,10,10b-hexahydro-1H-cyclohepta[e]inden-7-yl]-1-acetyloxy-3-triethylsilyloxypropan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CORTISTATIN ANALOGUES AND SYNTHESES THEROF
  [FR] ANALOGUES DE CORTISTATINE ET LEURS SYNTHÈSES

  摘要：

  公开号：

  WO2010024930A3
• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₆₂O₅Si₂ 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Cortistatin A, a Potent and Selective Inhibitor of Endothelial Cell Proliferation

  摘要：

  This manuscript describes an enantioselective synthesis of the naturally occurring inhibitor of endothelial cell proliferation, cortistatin A. Key steps of the synthesis are a silicate-directed elimination/ring expansion reaction and a highly diastereoselective aza-Prins cyclization with a subsequent transannular etherification.

  DOI：

  10.1021/ja8071918