3-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 | 32078-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-5,6,7,8-四氢喹啉
• 英文名称: 3-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-cinnolin
• 英文别名: 3-chloro-5,6,7,8-tetrahydrocinnoline
• CAS: 32078-92-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• mdl: MFCD16547518
• 分子量: 168.626
• InChiKey: DTPZLIYQNKOBRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-29.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  123-127 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 在 一水合肼 作用下， 反应 7.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-s-triazolo<4,3-b>cinnolin
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-氯-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602

文献信息

• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100087424A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• THE PREPARATION OF SOME DIALKYL PYRIDAZINES
  作者：R. H. HORNING、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01124a003

  日期：1955.6
• WO2008/128953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cinnolines. V. Bz-tetrahydrocinnolines and -Quinazolines^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten、Paul L. Creger、Charles E. Villars

  DOI：10.1021/ja01557a039

  日期：1958.12