(5-bromo-6-methyl-2-methylthio-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl)acetohydrazide | 1402043-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-bromo-6-methyl-2-methylthio-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(5-Bromo-4-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxopyrimidin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 1402043-68-8
• 化学式: C₈H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 307.171
• InChiKey: OXNPUNFZGPGSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-6-methyl-2-methylthio-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl)acetohydrazide 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以31%的产率得到N-benzyl-(6-methyl-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl)acetamide NÑ
  参考文献：
  名称：

  8-甲基-2h-嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3,6（1h，4h）-二酮的合成与功能化

  摘要：

  在苄胺中加热时，将6-甲基-2-甲硫基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基）乙酰肼环化为8-甲基-2 H-嘧啶基[ 2,1- c ] [1,2,4]将三嗪-3,6（1 H，4 H）-二酮（在冰醋酸中用溴处理）转化为7-溴取代的衍生物，并与Lawesson试剂回流后生成3-thioxo化合物。后者与伯胺和仲胺反应生成3-氨基取代的嘧啶三嗪，并在烷基化时生成相应的S-烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.844
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-bromo-6-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-pyrimidinyl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(5-bromo-6-methyl-2-methylthio-4-oxopyrimidin-3(4H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  8-甲基-2h-嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3,6（1h，4h）-二酮的合成与功能化

  摘要：

  在苄胺中加热时，将6-甲基-2-甲硫基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基）乙酰肼环化为8-甲基-2 H-嘧啶基[ 2,1- c ] [1,2,4]将三嗪-3,6（1 H，4 H）-二酮（在冰醋酸中用溴处理）转化为7-溴取代的衍生物，并与Lawesson试剂回流后生成3-thioxo化合物。后者与伯胺和仲胺反应生成3-氨基取代的嘧啶三嗪，并在烷基化时生成相应的S-烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.844