6-(2,6-difluoro-4-vinylphenyl)-5-fluoropicolinic acid | 1395280-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,6-difluoro-4-vinylphenyl)-5-fluoropicolinic acid
• 英文别名: 6-(4-ethenyl-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1395280-88-2
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₂
• 分子量: 279.218
• InChiKey: TZIINSOBFBIVGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,4R,5S)-1-(3-aminopyridin-4-yl)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-methylpiperidin-3-yl)carbamate 、 6-(2,6-difluoro-4-vinylphenyl)-5-fluoropicolinic acid 在 水 、 NaCl(sat.) 、 magnesium sulfate 、 SiO2 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以tert-butyl (3R,4R,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-(6-(2,6-difluoro-4-vinylphenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methylpiperidin-3-ylcarbamate was obtained in 67% yield的产率得到tert-butyl (3R,4R,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-(6-(2,6-difluoro-4-vinylphenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methylpiperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其相关化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与不良Pim激酶活性水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2,6-difluoro-4-formylphenyl)-5-fluoropicolinate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(2,6-difluoro-4-vinylphenyl)-5-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE TÉTRASUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120415A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a compound of formula (I) as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120428A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides compounds of Formula I: (I) and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pirn kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。
• TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225061A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a compound of formula (I): as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物： 如本文所述，以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。