E-2-methoxybenzaldehyde O-benzyloxime | 214621-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: E-2-methoxybenzaldehyde O-benzyloxime
• 英文别名: 2-methoxy-benzaldehyde-(O-benzyl oxime )；2-Methoxy-benzaldehyd-(O-benzyl-oxim)；(E)-1-(2-methoxyphenyl)-N-phenylmethoxymethanimine
• CAS: 214621-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: OWJWPXVRKICBIN-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 E-2-methoxybenzaldehyde O-benzyloxime 在 三乙基硼 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到O-Benzyl-N-[1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  在不存在和存在路易斯酸的情况下将烷基分子间加成到亚胺上

  摘要：

  金属催化的和金属催化的对映选择性分子间加成 烷基 部首 亚胺已被调查。反应进行良好亚胺具有活化和失活氮取代基的化合物，并且可以通过使用路易斯酸在很大程度上被控制和加速。为了亚胺 具有不同碳取代基的化合物，据观察，由乙醛酸酯衍生的取代基的反应比由3-氧代丙酸酯或3-氧代丙酸酯衍生的取代基反应快得多。 苯甲醛。分子间自由基的加成可以针对不同类型的亚胺 和 烷基已经证明可以以中等的收率和对映选择性以催化对映选择性方式进行自由基加成。根据实验结果和理论计算得出自由基加成反应的机理。亚胺 讨论。

  DOI：

  10.1039/b101762o
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 邻甲氧基苯甲醛 生成 E-2-methoxybenzaldehyde O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1941, vol. <5> 8, p. 38,49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboncarbon bond formation via intermolecular carbon radical addition to aldoxime ethers
  作者：Hideto Miyabe、Ryouhei Shibata、Chikage Ushiro、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10663-3

  日期：1998.2

  The first example of intermolecular carbon radical addition to unactivated aldoxime ethers in the presence of BF3·OEt2 has provided a new efficient carboncarbon bond-forming method for the synthesis of a variety of amines.

  在BF 3 ·OEt 2存在下将分子间碳原子加成到未活化的醛肟醚上的第一个例子为合成多种胺提供了一种新的有效的碳碳键形成方法。
• Intermolecular alkyl radical addition to the carbon-nitrogen double bond of oxime ethers and hydrazones
  作者：Hideto Miyabe、Ryouhei Shibata、Masato Sangawa、Chikage Ushiro、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00706-6

  日期：1998.9

  Intermolecular carbon radical addition to the carbon-nitrogen double bond of oxime ethers and hydrazones was studied. The reaction of unactivated aldoxime ethers proceeded smoothly in the presence of BF3·OEt2 to give the alkylated products in high yields via the free radical-mediated carbon-carbon bond-forming process.

  研究了肟醚和的碳-氮双键的分子间碳原子加成反应。未活化的醛肟醚的反应在BF 3 ·OEt 2的存在下顺利进行，通过自由基介导的碳-碳键形成过程以高收率得到烷基化产物。