(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(9-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]indol-4-yl)methanamine | 73425-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(9-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]indol-4-yl)methanamine
• CAS: 73425-97-5
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₈H₁₈N₂S
• 分子量: 444.508
• InChiKey: OWFZFGWTQVILIY-LREBCSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylindoline-2-thione 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(9-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]indol-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on fused indoles. II. Structural modifications and analgesic activity of 4-aminomethyltetrahydrothiopyrano(2,3-b)indoles.

  摘要：

  合成了一系列4-氨基甲基-2, 3, 4, 9-四氢噻吡喃[2, 3-b]吲哚衍生物，并评估其镇痛活性。初步的结构—活性关系分析表明，吲哚环的苯环部分的取代会降低镇痛活性，而短链的Nb-烷基取代基则增强了效能，以Nb-甲基取代的类似物为例。该化合物在醋酸扭缩实验中与吗啡的效力相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.877

文献信息

• US4256640A
  申请人：——

  公开号：US4256640A

  公开（公告）日：1981-03-17