3-amino-3-(2-chloro-6-nitrophenyl)propanoic acid | 74767-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(2-chloro-6-nitrophenyl)propanoic acid
• 英文别名: I(2)-Amino-2-chloro-6-nitrobenzenepropanoic acid
• CAS: 74767-82-1
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• 分子量: 244.634
• InChiKey: YIBFOMYCVOBQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-amino-3-(2-chloro-6-nitrophenyl)propanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以78 %的产率得到2-(4-chloro-1H-indazol-3-yl)-2-ethoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  N−N 键形成反应合成取代吲唑乙酸

  摘要：

  本文描述了生物相关吲唑乙酸衍生物的新型溶剂引导级联合成的发现。值得注意的是，该方法简单，不含过渡金属，并且能够以中等至优异的产率获得新的杂环结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300291
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-氯-6-硝基苯甲醛 在 甲酸 、 ammonium acetate 作用下， 以26 %的产率得到3-amino-3-(2-chloro-6-nitrophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N−N 键形成反应合成取代吲唑乙酸

  摘要：

  本文描述了生物相关吲唑乙酸衍生物的新型溶剂引导级联合成的发现。值得注意的是，该方法简单，不含过渡金属，并且能够以中等至优异的产率获得新的杂环结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300291

文献信息

• New process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0008759A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  A process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative of the formula: by reacting an aminoacetic acid derivative of the formula: with a hydrazine compound and, if desired, esterification or reacting a propionic acid derivative of the formula: with a N-nitrosating agent, and cyclization.

  一种制备式：的 1H-吲唑-3-基乙酸衍生物的工艺，其方法是使式：的氨基乙酸衍生物与肼化合物反应，并根据需要进行酯化反应，或使式：的丙酸衍生物与 N-亚硝基化剂反应，然后进行环化反应。