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1-n-Butyl-4-chloro-6-methyl-7-oxide-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 89158-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-n-Butyl-4-chloro-6-methyl-7-oxide-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-butyl-4-chloro-6-methyl-7-oxidopyrazolo[3,4-b]pyridin-7-ium-5-carboxylate
1-n-Butyl-4-chloro-6-methyl-7-oxide-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
89158-29-2
化学式
C14H18ClN3O3
mdl
——
分子量
311.768
InChiKey
RNDMVOWAOORBFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing pyrazolopyridine compounds
    申请人:ICI Americas Inc.
    公开号:US04563525A1
    公开(公告)日:1986-01-07
    Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen, D is oxygen or NR.sup.6, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 have defined values, and n is 1 or 2 are produced by internally cyclizing a compound of the formula (XV): ##STR2## wherein R.sup.19 is a value of R.sup.1 or hydrogen and, if R.sup.19 is hydrogen, reacting the cyclization product with R.sup.1 --Br and a weak base such as potassium carbonate.
    公式(I)的化合物:##STR1## 其中R.sup.4是氢,D是氧或NR.sup.6,R.sup.1,R.sup.3,R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8具有定义的值,n为1或2,通过内部环化化合物的方法制备(XV)的化合物:##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值,如果R.sup.19是氢,则将环化产物与R.sup.1-Br和弱碱(如碳酸)反应。
  • Pyrazolopyridine compounds
    申请人:ICI AMERICAS INC.
    公开号:EP0094175B1
    公开(公告)日:1986-10-29
  • US4511568A
    申请人:——
    公开号:US4511568A
    公开(公告)日:1985-04-16
  • US4563525A
    申请人:——
    公开号:US4563525A
    公开(公告)日:1986-01-07
  • US4645838A
    申请人:——
    公开号:US4645838A
    公开(公告)日:1987-02-24
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