3-氯-5-甲氧酰基苯硼酸频哪醇酯 | 408492-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-甲氧酰基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: methyl 3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 408492-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BClO₄
• 分子量: 296.559
• InChiKey: OUPWIYDRPYRHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧酰基苯硼酸频哪醇酯 在 oxone 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 甲基 3-氯-5-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅CH活化/硼氢化/氧化：数克规模的制备3-溴-5-甲基苯酚

  摘要：

  提出了一种实用的一锅法CH活化/硼化/氧化顺序，用于生成3,5-二取代的苯酚。具体地，在不分离中间体的情况下，由3-溴甲苯以数克规模并且以高收率制备3-溴-5-甲基苯酚。该过程在温和的条件下进行，可以在一天之内完成。 苯酚-CH活化-硼化-氧化-硼酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258443
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯甲酸甲酯 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-氯-5-甲氧酰基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Room temperature borylation of arenes and heteroarenes using stoichiometric amounts of pinacolborane catalyzed by iridium complexes in an inert solventElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and spectral analyses of products. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b311103b/

  摘要：

  使用计量量的皮那可醇硼烷对芳烃和杂芳烃进行芳香C-H硼化反应，由在常温下于己烷中生成的铱络合物（½[Ir(OMe)(COD)]2和4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶）催化，获得了相应的芳基和杂芳基硼酸酯，产率高且区域选择性优异。

  DOI：

  10.1039/b311103b

文献信息

• Direct Conversion of Pinacol Arylboronic Esters to Aryl Triolborates
  作者：Gao-Qiang Li、Shunsuke Kiyomura、Yasunori Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1246/cl.2011.702

  日期：2011.7.5

  Conversion of pinacol arylboronic esters 3 to aryl triolborates 5 via transesterification with 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane (4) was established with the advantages of tolerance to various functional groups. Transesterification was carried out at 30–60 °C in dioxane in the presence of MOH (M = Na and K) and H2O. High yields were achieved for stable aryl triolborates 5.

  通过与1,1,1-三(羟甲基)乙烷（4）进行转酯化反应，将联苯酚芳基硼酸酯3转化为芳基三醇硼酸盐5的方法已被确立，其优点在于对各种官能团的耐受性。在二恶烷中，在MOH（M = Na和K）和H2O的存在下，于30–60°C进行转酯化反应，获得了高产率的稳定芳基三醇硼酸盐5。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021013719A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一类新颖的杂芳基-三唑化合物，其通用公式为(I)，其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，涉及包含此类化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫的动物害虫的应用，以及它们用于控制动物体外寄生虫的应用。
• [EN] N-(CYCLOPROPYLMETHYL)-5-(METHYLSULFONYL)-N-{1-[1-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL]ETHYL}BENZAMIDE DERIVATIVES AND THE CORRESPONDING PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYCLOPROPYLMÉTHYL)-5-(MÉTHYLSULFONYL)-N-{1-[1-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL]ÉTHYL}BENZAMIDE ET DÉRIVÉS DE PYRIDINE-CARBOXAMIDE CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019197468A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to N-(cyclopropylmethyl)-5-(methylsulfonyl)-N-1-[1-(pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl}benzamide derivatives and the corresponding pyridine-carboxamide derivatives as well as related compounds of the general formula (I), to formulations and compositions comprising such compounds and to their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to such compounds for use in controlling ectoparasites on animals. (I)

  这项发明涉及N-(环丙基甲基)-5-(甲磺酰基)-N-1-[1-(嘧啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}苯甲酰衍生物及相应的吡啶-羧酰胺衍生物，以及一般式(I)的相关化合物，以及包含这些化合物的配方和组合物，以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫的用途，以及用于控制动物体表寄生虫的这些化合物的用途。 (I)
• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• Practical synthesis of pinacolborane for one-pot synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C–H borylation–cross-coupling sequence
  作者：Takao Kikuchi、Yusuke Nobuta、Junko Umeda、Yasunori Yamamoto、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.102

  日期：2008.5

  A method for practical preparation of pinacolborane from borane-diethylaniline and pinacol was newly developed. Aromatic C–H borylation of arenes with pinacolborane or bis(pinacolato)diboron catalyzed by 1/2[Ir(OMe)(COD)]2-(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine) at 25 °C in hexane to give arylboronic esters was directly followed by cross-coupling with aromatic bromides at 60 °C in the presence of PdCl2(dppf)

  新开发了一种由硼烷-二乙基苯胺和频哪醇实际制备频哪醇硼烷的方法。1/2 [Ir（OMe）（COD）] 2-（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）催化的芳烃与频哪醇硼烷或双（频哪醇）二硼烷的芳烃C氢硼化在25℃下于己烷中在20℃下得到芳基硼酸酯，然后直接在60℃在PdCl 2（dppf）（3.0mol％）和K 3 PO 4在DMF中的存在下与芳族溴化物交叉偶联。这种一锅两步的方法以高收率提供了多种不对称的联芳基。