2-S-decanoylamino-3-(hexanoylamino)-propionamide, N-[(1S)-1-[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl] | 847494-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-S-decanoylamino-3-(hexanoylamino)-propionamide, N-[(1S)-1-[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]
• 英文别名: N-[(2S)-3-(hexanoylamino)-1-[[(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]decanamide
• CAS: 847494-74-0
• 化学式: C₃₄H₆₂BN₃O₅
• 分子量: 603.694
• InChiKey: ORHQEMDKUQGXIJ-OFVDLYQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-amino-3-(hexanoylamino)-propionamide, N-[(1S)-1-[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-, hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.33h， 以47%的产率得到2-S-decanoylamino-3-(hexanoylamino)-propionamide, N-[(1S)-1-[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASOMES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005021558A3

文献信息

• [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASOMES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2005021558A3

  公开（公告）日：2005-05-12