(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanamide | 850796-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-(cyclopentylmethyl)-N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanamide
• CAS: 850796-51-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 368.43
• InChiKey: XUYMCUJBYSEEHY-RMAOKOMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((S)-4-苄基-2-氧代恶唑烷-3-基)-3-(环戊基甲基)-4-氧代丁酸叔丁酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R)-2-(cyclopentylmethyl)-N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2005039496A3

文献信息

• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080021025A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗患者的疾病状态的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005039496A3

  公开（公告）日：2005-09-15