[S-(R*,R*)]-2-[(4-tert-Butyl-benzyl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-benzylamino-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethyl]-amide | 217171-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [S-(R*,R*)]-2-[(4-tert-Butyl-benzyl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-benzylamino-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethyl]-amide
• 英文别名: Bn(4-tBu)-N(Me)Leu-Phe(NHBn)-NHtBu；(2S)-N-[(2S)-3-[4-(benzylamino)phenyl]-1-(tert-butylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2-[(4-tert-butylphenyl)methyl-methylamino]-4-methylpentanamide
• CAS: 217171-39-6
• 化学式: C₃₈H₅₄N₄O₂
• 分子量: 598.872
• InChiKey: OBSWGGRTUGZZBD-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-2-[(4-tert-Butyl-benzyl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-amino-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethyl]-amide 、 溴甲苯 在 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [S-(R*,R*)]-2-[(4-tert-Butyl-benzyl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-benzylamino-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted peptidylamine calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有化合物I的药物组合物。

  公开号：

  US06117841A1

文献信息

• US6117841A
  申请人：——

  公开号：US6117841A

  公开（公告）日：2000-09-12