(E)-(1aS,3aR,6bR)-1-oxo-5-[2-oxo-1-pyridin-3-yl-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid trifluoroacetate | 200197-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(1aS,3aR,6bR)-1-oxo-5-[2-oxo-1-pyridin-3-yl-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid trifluoroacetate
• 英文别名: (3S,6R,10R)-2-oxo-8-[(E)-(2-oxo-1-pyridin-3-ylpyrrolidin-3-ylidene)methyl]-1,4-diazatricyclo[4.3.1.03,10]dec-8-ene-9-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 200197-03-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 480.4
• InChiKey: ZLMKBKWKDCYHCG-VEKIARPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1aS,3aR,6bR)-1-oxo-5-[2-oxo-1-pyridin-3-yl-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid trifluoroacetate 生成 (E)-(1aS,3aR,6bR)-1-oxo-5-[2-oxo-1-pyridin-3-yl-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-2-trifluoroacetyl-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic carbacephems

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式，其中A是公式（b1）或（b2）的基团，其中R3是未取代的芳基或芳基，其由本处定义的一个或两个取代基取代，R如本处定义，以及这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐。这些化合物具有宝贵的抗菌性能。

  公开号：

  US06218379B1

文献信息

• US6218379B1
  申请人：——

  公开号：US6218379B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• Tricyclic carbacephems
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06218379B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention is concerned with compounds of formula where A is a group of formula (b1) or (b2) where R3 is unsubstituted aryl or aryl substituted by one or two substituents defined herein, and R is as defined herein, together with the pharmaceutically compatible, readily hydrolyzable esters and salts of these compounds. These compounds have valuable antibacterial properties.

  本发明涉及以下化合物的公式，其中A是公式（b1）或（b2）的基团，其中R3是未取代的芳基或芳基，其由本处定义的一个或两个取代基取代，R如本处定义，以及这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐。这些化合物具有宝贵的抗菌性能。