7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 59468-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 7-Chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-nitro methylene-2H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-(nitromethylidene)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 59468-04-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃O₂
• 分子量: 345.761
• InChiKey: UQORBJZBBSGAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 镍 作用下， 以 四氢糠醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give crude 2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine as a yellow oil的产率得到2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cyclic amides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，先与强碱反应，然后再与磷酰化试剂（例如二环氨基膦卤化物或双-低烷基氨基膦卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环氨基膦氧或双-低烷基氨基膦氧。R代表一个离去基团，在氮、氧、硫和碳含有亲核物质的情况下，会发生亲核置换，即亲核物质具有一个反应位点，是一个氮、氧、硫或碳原子，当环状亚胺发生亲核置换时，环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制备药用有价值化合物的中间体，在某些情况下，它们本身也是有药用价值的化合物。

  公开号：

  US04739049A1
• 作为产物：
  描述：

  di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester 以 N-甲基乙酰胺 、 硝基甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1