7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 59468-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 7-Chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-nitro methylene-2H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-(nitromethylidene)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 59468-04-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃O₂
• 分子量: 345.761
• InChiKey: UQORBJZBBSGAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 镍 作用下， 以 四氢糠醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give crude 2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine as a yellow oil的产率得到2-aminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cyclic amides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，先与强碱反应，然后再与磷酰化试剂（例如二环氨基膦卤化物或双-低烷基氨基膦卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环氨基膦氧或双-低烷基氨基膦氧。R代表一个离去基团，在氮、氧、硫和碳含有亲核物质的情况下，会发生亲核置换，即亲核物质具有一个反应位点，是一个氮、氧、硫或碳原子，当环状亚胺发生亲核置换时，环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制备药用有价值化合物的中间体，在某些情况下，它们本身也是有药用价值的化合物。

  公开号：

  US04739049A1
• 作为产物：
  描述：

  di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester 以 N-甲基乙酰胺 、 硝基甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。
• Phosphorylation of cyclic amides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04739049A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Compounds of the general formula ##STR1## are reacted with a strong base followed by a phosphorylating agent, such as dicyclicaminophosphinic halide or bis-di-lower alkylaminophosphinic halide to produce an imine of the formula ##STR2## wherein R is dicyclicaminophosphinyloxy or bis-di-lower alkylaminophosphinyloxy. R represents a leaving group which will undergo nucleophilic displacement with nitrogen, oxygen, sulfur and carbon containing nucleophiles, that is, nucleophiles which have, as a reactive site, a nitrogen, oxygen, sulfur or carbon atom, such that, when the cyclic imine undergoes nucleophilic displacement, there is formed C--N, C--O, C--S and C--C bonds between the carbon atom of the cyclic imine and the nucleophilic group. The end products may be utilized as intermediates in the production of pharmaceutically valuable compounds and, in some instances, are pharmaceutically valuable compounds per se.

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。