tert-butyl 2-(2-iodophenoxy)acetate | 1229805-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-iodophenoxy)acetate
• CAS: 1229805-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₃
• mdl: MFCD26403927
• 分子量: 334.154
• InChiKey: HYVIBAFPGMCIBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-iodophenoxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Iod-phenoxy-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 2-(2-iodophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  淀粉样蛋白Aβ （16-22）的pH控制聚集多态性：获得肽带和肽纳米管的见解，与N端封端部分有关

  摘要：

  通常认为导致淀粉样蛋白形成的聚集体形成的肽和蛋白质自组装是与严重疾病相关的病理事件。但是，淀粉样蛋白的形成也可能为高级仿生纳米材料提供基础，因为淀粉样蛋白原纤维结合了独特的类似材料的特性，这使其对于设计新型导电纳米线，生物活性配体和可生物降解的涂层作为药物封装材料非常有用。超分子聚集体的形态决定了这些生物纳米材料的性能和应用范围。控制超分子形态的重要参数是肽的总电荷，它与环境的pH有关。在这里，我们描述了一系列N的设计，合成和形态分析-terminally官能化的β（16-22）肽（~Lys-LEU-VAL-PHE-PHE-ALA-GLU-OH），即进行了pH-诱导的多态性，从层状片材，螺旋带，肽纳米管，和如通过透射电子显微镜观察到的淀粉样蛋白原纤维。红外光谱和广角X射线散射研究表明，肽的自组装是由β-片层形成驱动的，而超分子的形态是由静电相互作用的细微变化所决定的。最后，提出了在pH 1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.089

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110288066A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘，特应性皮炎和炎症性皮肤病。
• Phenoxy acetic acid derivatives
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US08273769B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了式（I）的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病。
• Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Alkynylphenoxyacetic Acid CRTH2 (DP2) Receptor Antagonists for the Treatment of Allergic Inflammatory Diseases
  作者：Stefano Crosignani、Adeline Prêtre、Catherine Jorand-Lebrun、Gaële Fraboulet、Jeyaprakashnarayanan Seenisamy、John Kallikat Augustine、Marc Missotten、Yves Humbert、Christophe Cleva、Nada Abla、Hamina Daff、Olivier Schott、Manfred Schneider、Fabienne Burgat-Charvillon、Delphine Rivron、Ingrid Hamernig、Jean-François Arrighi、Marilène Gaudet、Simone C. Zimmerli、Pierre Juillard、Zoe Johnson

  DOI：10.1021/jm200866y

  日期：2011.10.27

  New phenoxyacetic acid antagonists of CRTH2 are described. Following the discovery of a hit compound by a focused screening, high protein binding was identified as its main weakness. Optimization aimed at reducing serum protein binding led to the identification of several compounds that showed not only excellent affinities for the receptor (41 compounds with K-i < 10 nM) but also excellent potencies in a human whole blood assay (IC50 < 100 nM; PGD2-induced eosinophil shape change). Additional optimization of the PK characteristics led to the identification of several compounds suitable for in vivo testing. Of these, 19k and 19s were tested in two different pharmacological models (acute FITC-mediated contact hypersensitivity and ovalbumin-induced eosinophilia models) and found to be active after oral dosing (10 and 30 mg/kg).
• Synthesis and SAR of heterocyclic carboxylic acid isosteres based on 2-biarylethylimidazole as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists for the treatment of obesity
  作者：Mark Hadden、Allan Goodman、Cheng Guo、Peter R. Guzzo、Alan J. Henderson、Kevin Pattamana、Megan Ruenz、Bruce J. Sargent、Brian Swenson、Larry Yet、Jian Liu、Shuwen He、Iyassu K. Sebhat、Linus S. Lin、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Yanqing Kan、Oksana Palyha、Theresa M. Kelly、Xiao-Ming Guan、Joseph M. Metzger、Marc L. Reitman、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.028

  日期：2010.5

  SAR around non-peptidic potent bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonist lead 2 is presented. Attempts to replace the carboxylic acid with heterocyclic isosteres to improve oral bioavailability and brain penetration are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.