Fe&^II&0(OEB-OCH&v3&0)-meso-d&v3&0 | 213969-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Fe&^II&0(OEB-OCH&v3&0)-meso-d&v3&0
• 英文别名: (5Z)-5-[[(5Z)-5-[[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-methoxypyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrol-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrol-2-olate;iron(2+)
• CAS: 213969-57-4
• 化学式: C₇₂H₉₂Fe₂N₈O₄
• 分子量: 1245.27
• InChiKey: HGNJFEPQFOIMQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.93
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 Fe&^II&0(OEB-OCH&v3&0)-meso-d&v3&0 、 potassium methanolate 以 氘代吡啶 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Verdoheme反应性。由氢氧化物或甲醇盐与Fe（II）和Fe（III）的四边形加成而得的中间体的显着顺磁位移（1）H NMR光谱。

  摘要：

  已经研究了5-氧杂卟啉铁络合物（verdohemes）与甲醇根离子或氢氧根离子的反应，以了解verdohemes开环的初始步骤。在氯仿中用氢氧根离子处理后，高自旋[ClFe（III）（OEOP）]经历一系列复杂的反应，在二氯甲烷，乙腈和二甲基亚砜中也检测到类似的物种。通过（1）H NMR光谱鉴定了三种不同的顺磁性中间体。这些反应性物质是通过向大环和作为轴向配体的铁中添加氢氧化物而形成的。在吡啶溶液中用过量的甲醇离子处理低旋转的[[py]（2）Fe（II）（OEOP）] Cl（OEOP是八乙基-5-氧杂卟啉的单阴离子），产生[[py] [n]（） Fe（II）（OEBOMe）]（n = 1或2）（（OEBOMe），八乙基甲氧基胆色素的二价阴离子），其（1）H NMR光谱在加入更多量的甲醇离子后发生了明显的变化。在吡啶溶液中用甲醇盐处理[Fe（II）（OEBOMe）]（2）后，形成了相同的（1）H

  DOI：

  10.1021/ic010227a
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到Fe&^II&0(OEB-OCH&v3&0)-meso-d&v3&0
  参考文献：
  名称：

  Verdoheme 水解模型。来自 Verdohemes、5-氧代卟啉铁 (II) 配合物与甲醇离子的开环顺磁性产物

  摘要：

  已经对 5-氧杂卟啉铁配合物 (verdohemes) 与甲醇离子的反应进行了研究，以提供 verdohemes 水解的初始步骤的模型。在吡啶或甲醇溶液中用甲醇离子处理低自旋 [(py)2FeII(OEOP)]Cl 和高自旋 {ClFeII(OEOP)}（OEOP 是八乙基-5-氧杂卟啉的单阴离子）显示出导致开环和甲醇盐加成到四吡咯的一端。黑色 {FeII(OEBOMe)}2 已从 {ClFeII(OEOP)} 与甲醇在甲醇中的反应中以结晶形式分离出来，并通过单晶 X 射线衍射进行了研究。该分子具有中心对称二聚体结构，由两个带有 FeN4 配位的螺旋 Fe(OEBOMe) 单元组成，这些单元通过一对 Fe-O 键连接。每个铁离子具有近似三角形的双锥几何形状。

  DOI：

  10.1021/ja980558v