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2-methylsulfanylethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
2-methylsulfanylethyl 2-methyl-3-oxobutanoate | 123325-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylsulfanylethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
英文别名
——
CAS
123325-68-8
化学式
C
8
H
14
O
3
S
mdl
——
分子量
190.263
InChiKey
VGWJKZQKLCEKSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
150 °C(Press: 20 Torr)
密度:
1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.12
重原子数:
12.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基乙酰乙酸乙酯
2-acetylpropanoic acid ethyl ester
609-14-3
C
7
H
12
O
3
144.17
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methylsulfanylethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到3-Hydroxy-2-methyl-butyric acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester
参考文献:
名称:
微生物减少中的立体化学控制。9. 用面包酵母对 2-Alkyl-3-oxobutanoate 进行非对映选择性还原
摘要:
面包师的酵母将 2-烷基-3-氧代丁酸(CH3COCHRCO2R';R=甲基、乙基、丙基、炔丙基和烯丙基)的酯还原为相应的(S)-羟基酯,具有独特的立体选择性,而在 2羟基酯的-位是S(反)或R(syn),这取决于酯的碳烷氧基部分中烷氧基的结构。通常,关于 2 位的立体选择性并不令人满意。一般来说,叔丁酯的还原在产物中占主导地位,而 1,1-二甲基丙酯的还原则发挥顺式优势。从酯的合理构象的角度讨论了这两种酯在非对映选择性方面的显着差异。
DOI:
10.1246/bcsj.62.1179
作为产物:
描述:
2-甲基乙酰乙酸乙酯
、
2-甲硫基乙醇
以55%的产率得到2-methylsulfanylethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
参考文献:
名称:
微生物减少中的立体化学控制。9. 用面包酵母对 2-Alkyl-3-oxobutanoate 进行非对映选择性还原
摘要:
面包师的酵母将 2-烷基-3-氧代丁酸(CH3COCHRCO2R';R=甲基、乙基、丙基、炔丙基和烯丙基)的酯还原为相应的(S)-羟基酯,具有独特的立体选择性,而在 2羟基酯的-位是S(反)或R(syn),这取决于酯的碳烷氧基部分中烷氧基的结构。通常,关于 2 位的立体选择性并不令人满意。一般来说,叔丁酯的还原在产物中占主导地位,而 1,1-二甲基丙酯的还原则发挥顺式优势。从酯的合理构象的角度讨论了这两种酯在非对映选择性方面的显着差异。
DOI:
10.1246/bcsj.62.1179
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文献信息
NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187
作者:
NAKAMURA, KAORU、MIYAI, TAKEHIKO、NAGAR, ASHISH、OKA, SHINZABURO、OHNO, ATSUY+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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